DPI: kung ano ang kailangan mong malaman

Ano ang pre-implantation diagnosis?

Ang DPI ay nag-aalok ng posibilidad na magkaroon ang isang mag-asawa isang bata na hindi magkakaroon ng genetic na sakit na maaaring maipasa sa kanya. 

Binubuo ang PGD ng pagsusuri sa mga cell mula sa mga embryo na nagreresulta mula sa in vitro fertilization (IVF), ibig sabihin bago pa man sila mabuo sa matris, upang maalis ang mga apektado ng genetic na sakit o chromosomal precise.

Paano gumagana ang pre-implantation diagnosis?

Sa una, tulad ng sa isang klasikong IVF. Ang babae ay nagsisimula sa ovarian stimulation (sa pamamagitan ng pang-araw-araw na iniksyon ng mga hormone), na ginagawang posible na makakuha ng mas maraming oocytes. Ang mga ito ay binutas at dinala sa sperm ng asawa sa isang test tube. Pagkalipas ng tatlong araw ay talagang naganap ang pre-implantation diagnosis. Ang mga biologist ay kumukuha ng isa o dalawang selula mula sa mga embryo (na may hindi bababa sa anim na selula), sa paghahanap ng gene na nauugnay sa hinahanap na sakit. Pagkatapos ay ipinagpatuloy ang IVF: kung ang isa o dalawang embryo ay hindi nasaktan, sila ay inilipat sa maternal na matris.

Kanino inaalok ang pre-implantation diagnosis?

Le Ang preimplantation genetic diagnosis (o PGD) ay isang pamamaraan na ginagawang posible upang makita ang mga posibleng abnormalidad - genetic o chromosomal - sa mga embryo na ipinaglihi pagkatapos ng in vitro fertilization (IVF). Ito ay iminungkahi mga mag-asawang nanganganib na maipasa ang isang malubha at walang lunas na genetic na sakit sa kanilang mga sanggol. Maaaring sila mismo ay may sakit o malusog na mga carrier lamang, iyon ay, nagdadala sila ng gene na responsable para sa sakit, ngunit hindi may sakit. Ang gene na ito kung minsan ay hindi natuklasan hanggang pagkatapos ng kapanganakan ng isang unang may sakit na anak.

PGD: anong mga sakit ang hinahanap natin?

Kadalasan, ito ay cystic fibrosis, Duchenne muscular dystrophy, hemophilia, Steinert myotonic dystrophy, fragile X syndrome, Huntington's chorea, at chromosomal imbalances na nauugnay sa mga pagsasalin, ngunit walang kumpletong listahan. ay tinukoy. Ang paghatol ay ipinaubaya sa mga doktor. Bilang karagdagan, wala pang diagnostic test sa mga embryonic cell para sa lahat ng genetic na sakit seryoso at walang lunas.

Saan ginaganap ang pre-implantation diagnosis?

Sa France, limitadong bilang lang ng mga center ang awtorisadong mag-alok ng PGD: ang Antoine Béclère hospital, ang Necker-Enfants-Malades hospital sa rehiyon ng Paris, at ang Reproductive Biology Centers na nasa Montpellier, Strasbourg, Nantes at Grenoble.

Mayroon bang anumang mga pagsusuri bago ang diagnosis ng pre-implantation?

Sa pangkalahatan, ang mag-asawa ay nakinabang na sa genetic counseling na nag-refer sa kanila sa PGD center. Pagkatapos ng mahabang panayam at isang masusing klinikal na pagsusuri, ang lalaki at babae ay kailangang sumailalim sa medyo mahaba at mahigpit na baterya ng mga pagsusulit, na kapareho ng dapat sundin ng lahat ng mga kandidato para sa isang pamamaraan ng medikal na tulong sa pag-aanak, dahil walang PGD na posible nang walang in vitro fertilization.

PGD: ano ang gagawin natin sa iba pang mga embryo?

Ang mga apektado ng sakit ay agad na nawasak. Sa pambihirang kaganapan na higit sa dalawang magandang kalidad na mga embryo ang hindi nasaktan, ang mga hindi pa itinanim (upang limitahan ang panganib ng maraming pagbubuntis) ay maaaring ma-freeze kung ang mag-asawa ay nagpahayag ng pagnanais na magkaroon ng higit pang mga anak.

Sigurado ba ang mga magulang na magkakaroon sila ng malusog na anak pagkatapos ng PGD?

Ang PGD ay naghahanap lamang ng isang partikular na sakit, halimbawa cystic fibrosis. Ang resulta, na makukuha sa mas mababa sa 24 na oras, samakatuwid ay nagpapatunay lamang na ang hinaharap na sanggol ay hindi magdurusa sa sakit na ito.

Ano ang mga pagkakataon ng pagbubuntis pagkatapos ng diagnosis ng pre-implantation?

Sa pangkalahatan, ang mga ito ay 22% pagkatapos ng pagbutas at 30% pagkatapos ng paglilipat ng embryo. Ibig sabihin, halos kapareho ng sa isang babae na kusang nagbubuntis sa panahon ng natural na cycle, ngunit ang mga resulta ay nag-iiba ayon sa kalidad ng mga oocytes at samakatuwid ay ang edad ng ina. asawa.

Ginagamit din ba ito sa pagpili ng "mga sanggol na gamot"?

Sa France, pinahihintulutan lamang ito ng batas ng bioethics mula noong Disyembre 2006, ngunit kapag ang unang anak ay may sakit na hindi na gumagaling na nangangailangan ng donasyon sa bone marrow kung walang katugmang donor sa kanyang pamilya. Ang kanyang mga magulang ay maaaring isaalang-alang, na may kasunduan ng Biomedicine Agency, na humingi ng tulong sa PGD upang pumili ng isang embryo na libre mula sa sakit at bilang karagdagan tugma sa may sakit na bata. Isang prosesong mahigpit na pinangangasiwaan.