Sa 80% ng mga pasyente, ang sakit ay unang nagpapakita ng kahinaan ng kalamnan sa paa (= drop foot) at mga kamay, na sinusundan ng atrophy at paralysis. Ang kahinaan ay sinamahan ng kalamnan cramps at spasms, madalas sa mga braso at balikat. Maaaring magkaroon din ng panginginig.

Pagkatapos ng isa o dalawang taon ng ebolusyon, lumilitaw ang mga karamdaman ng pagkakasangkot ng bulbar (inilarawan sa ibaba).

Sa 20% ng mga pasyente, ang sakit ay unang nagpapakita ng mga sintomas ng pinsala sa medulla oblongata, katulad ng kahirapan sa pagsasalita (= kahirapan sa pagsasalita, mahina ang boses, muffled), na tinatawag na dysarthria at kahirapan sa pagnguya at paglunok (dysphagia). Kasunod nito, ang mga pasyente ay nagpapakita ng kahinaan ng kalamnan ng mga limbs at trunk na inilarawan namin sa itaas:

• Nabawasan ang koordinasyon at kagalingan ng kamay
• Makabuluhang pagkapagod
• pagpapayat
• Hindi pagkadumi
• Sakit, lalo na pananakit ng kalamnan
• Sialorrhée (hyperssalivation)
• Mga problema sa pagtulog
• Hirap sa paghinga, dahil sa progresibong paralisis ng mga kalamnan sa paghinga sa thorax. Ang pinsalang ito ay nangyayari mamaya sa kurso ng sakit
• Ang kapansanan sa mga pag-andar ng nagbibigay-malay ay ipinakita sa 30 hanggang 50% ng mga pasyente, kadalasang kaunting mga pagbabago sa personalidad, pagkamayamutin, pagkahumaling, nabawasan ang pagpuna sa sarili at mga problema sa organisasyon at pagpapatupad ng mga gawain. Sa humigit-kumulang 15% ng mga kaso, mayroong frontotemporal dementia, na may makabuluhang disorganization at disinhibition

Ang mga taong nasa peligro

Ang mga lalaki ay bahagyang mas apektado kaysa sa mga babae.

Panganib kadahilanan

May mga namamana na anyo ng sakit na Charcot (humigit-kumulang 10% ng mga kaso). Ang edad ay isa ring panganib na kadahilanan.