Ang anaplastic oligoastrocytoma, o anaplastic astrocytoma, ay isang malignant na tumor ng utak. Ito ay mas tiyak na isang glioma, ibig sabihin ay isang tumor na nagreresulta mula sa nervous tissue, sa utak o sa spinal cord. Inuuri ng World Health Organization ang mga glioma mula I hanggang IV, depende sa kanilang morphology at antas ng malignancy. Ang mga anaplastic na astrocytoma ay kumakatawan sa grade III, sa pagitan ng grade I at II na itinuturing na benign at glioblastomas (grade IV). Ang anaplastic astrocytoma ay maaaring maging isang komplikasyon ng isang benign grade II tumor o kusang bumuo. Siya ay may malakas na tendensya na umunlad sa glioblastoma (grade IV) at ang pag-asa sa buhay ay humigit-kumulang dalawa hanggang tatlong taon, sa kabila ng paggamot na may operasyon at radiotherapy / chemotherapy. Ang mga anaplastic na astrocytoma at glioblastoma ay nakakaapekto sa 5 hanggang 8 sa 100 katao sa pangkalahatang populasyon. (000)

Karamihan sa mga sintomas ng anaplastic oligoastrocytoma ay nagreresulta mula sa tumaas na presyon sa utak, sanhi ng mismong tumor o ng abnormal na pagtitipon ng cerebrospinal fluid na dulot nito. Nag-iiba ang mga sintomas depende sa eksaktong lokasyon at laki ng tumor:

• Ang kapansanan sa memorya, mga pagbabago sa personalidad at hemiplegia kapag ang tumor ay lumalaki sa frontal lobe;
• Mga seizure, may kapansanan sa memorya, koordinasyon at pagsasalita kapag nasa temporal lobe;
• Mga abala sa motor at mga abnormalidad sa pandama (tingling at pagkasunog) kapag ito ay nasa parietal lobe;
• Mga kaguluhan sa paningin kapag ang tumor ay kinasasangkutan ng occipital lobe.

Ang eksaktong dahilan ng anaplastic astrocytoma ay hindi pa alam, ngunit ang mga mananaliksik ay naniniwala na ito ay nagreresulta mula sa isang kumbinasyon ng isang genetic predisposition at mga kadahilanan sa kapaligiran na nagpapalitaw ng sakit.

Ang anaplastic oligoastrocytoma ay medyo mas karaniwan sa mga lalaki kaysa sa mga babae at kadalasang nangyayari sa pagitan ng edad na 30 at 50. Gayunpaman, dapat tandaan na ang sakit ay malamang na makakaapekto sa mga bata, kadalasan sa pagitan ng 5 at 9 na taong gulang. Ang mga anaplastic na astrocytoma at multiform na glioblastomas (mga grade III at IV) ay kumakatawan sa humigit-kumulang 10% ng mga tumor sa pagkabata sa central nervous system (80% ng mga tumor na ito ay grade I o II). (1)

Ang mga hereditary genetic disease gaya ng neurofibromatosis type I (Recklinghausen's disease), Li-Fraumeni syndrome, at Bourneville tuberous sclerosis ay nagpapataas ng panganib na magkaroon ng anaplastic astrocytoma.

Tulad ng maraming mga kanser, ang mga salik sa kapaligiran tulad ng pagkakalantad sa mga sinag ng ultraviolet, ionizing radiation at ilang partikular na kemikal, gayundin ang mahinang diyeta at stress ay itinuturing na mga kadahilanan ng panganib.

Ang paggamot ng anaplastic oligoastrocytoma ay pangunahing nakasalalay sa pangkalahatang kondisyon ng pasyente, ang lokasyon ng tumor at ang bilis ng pag-unlad nito. Ito ay nagsasangkot ng operasyon, radiotherapy at chemotherapy, nag-iisa o pinagsama. Ang unang hakbang ay ang pagsasagawa ng surgical removal ng kasing laki ng bahagi ng tumor hangga't maaari (pagputol), ngunit hindi ito laging posible dahil sa mga parameter na nabanggit sa itaas. Pagkatapos ng operasyon, ginagamit ang radiation therapy at posibleng chemotherapy upang subukang alisin ang nalalabi ng tumor, halimbawa kung ang mga malignant na selula ay kumalat sa tissue ng utak.

Ang pagbabala ay nauugnay sa estado ng kalusugan ng pasyente, mga katangian ng tumor, at tugon ng katawan sa mga paggamot sa chemotherapy at radiotherapy. Ang anaplastic astrocytoma ay may malakas na posibilidad na umunlad sa glioblastoma sa mga dalawang taon. Sa karaniwang paggamot, ang median survival time para sa mga taong may anaplastic astrocytoma ay dalawa hanggang tatlong taon, na nangangahulugan na kalahati sa kanila ay mamamatay bago ang oras na ito. (2)