Ang sakit na Charcot, na tinatawag ding amyotrophic lateral sclerosis (ALS) ay isang sakit na neurodegenerative. Unti-unti nitong naabot ang neurons at humahantong sa kahinaan ng kalamnan na sinusundan ng pagkalumpo. Ang pag-asa sa buhay ng mga pasyente ay mananatiling napaka-ikli. Sa English, tinatawag din itong sakit na Lou Gehrig, bilang parangal sa isang sikat na manlalaro ng baseball na dumaranas ng sakit na ito. Ang pangalang "Charcot" ay nagmula sa French neurologist na inilarawan ang sakit.

Ang mga neuron na apektado ng sakit na Charcot ay mga motor neuron (o motor neuron), responsable para sa pagpapadala ng impormasyon at mga order ng paggalaw mula sa utak sa mga kalamnan. Ang mga nerve cells ay unti-unting lumala at pagkatapos ay mamatay. Ang mga boluntaryong kalamnan ay pagkatapos ay hindi na kontrolado ng utak ni stimulate. Hindi aktibo, nagtatapos sila na hindi gumana at pagkasayang. Sa pagsisimula nito progresibong sakit na neurological, ang apektadong tao ay naghihirap mula sa pag-urong ng kalamnan o kahinaan sa mga paa't kamay, braso o binti. Ang ilan ay may mga problema sa pagsasalita.

Nakamit ng itaas na motor neuron pangunahing ipinakita sa pamamagitan ng pagbagal ng paggalaw (bradykinesia), nabawasan ang koordinasyon at kagalingan ng kamay at kawalang-kilos ng kalamnan na may spasticity. Nakamit ng mas mababang motor neuron manifests mismo pangunahin sa pamamagitan ng kahinaan ng kalamnan, cramp at pagkasayang ng mga kalamnan na humahantong sa pagkalumpo.

Ang sakit na Charcot ay maaaring maging mahirap sa paglunok at maiwasang kumain ng maayos ang mga tao. Ang mga taong may karamdaman ay maaaring magdusa mula sa malnutrisyon o dumaan sa maling landas (= aksidente na nauugnay sa paglunok ng mga solido o likido sa pamamagitan ng respiratory tract). Habang umuunlad ang sakit, maaari itong makaapekto sa mga kalamnan na kinakailangan para sa paghinga.

Pagkatapos ng 3 hanggang 5 taon ng ebolusyon, ang karamdaman ni Charcot samakatuwid ay maaaring maging sanhi ng pagkabigo sa paghinga na maaaring humantong sa kamatayan. Ang sakit, na nakakaapekto sa mga kalalakihan nang kaunti pa kaysa sa mga kababaihan (1,5 hanggang 1) ay karaniwang nagsisimula sa paligid ng 60 taong gulang (sa pagitan ng 40 at 70 taong gulang). Hindi alam ang mga sanhi nito. Sa isa sa sampung kaso ay pinaghihinalaan ang isang sanhi ng genetiko. Ang pinagmulan ng pagsisimula ng sakit ay malamang na nakasalalay sa iba't ibang mga kadahilanan, kapaligiran at genetiko.

Walang walang paggamot ng karamdaman ni Charcot. Ang isang gamot, riluzole, ay bahagyang nagpapabagal sa pag-unlad ng sakit, ang ebolusyon na ito ay napaka-variable mula sa isang tao patungo sa isa pa at kahit na, sa parehong pasyente, mula sa isang panahon hanggang sa isa pa. Sa ilan, ang sakit, na hindi nakakaapekto sa pandama (paningin, paghawak, pandinig, amoy, panlasa), kung minsan ay nagpapatatag. Nangangailangan ang ALS ng napakalapit na pagsubaybay. Pangunahing binubuo ng pamamahala ang pag-alis ng mga sintomas ng sakit.

Paglaganap ng sakit na ito

Ayon sa asosasyon para sa pagsasaliksik sa sakit na Charcot, ang insidente ng sakit na Charcot ay 1,5 na bagong kaso bawat taon bawat 100 na naninirahan. Alinman sa malapit 1000 mga bagong kaso bawat taon sa France.

Diagnosis ng karamdaman ni Charcot

Ang diagnosis ng ALS ay tumutulong na makilala ang sakit na ito mula sa iba pang mga sakit na neurological. Minsan mahirap ito, lalo na dahil walang tukoy na marker ng sakit sa dugo at dahil sa simula ng sakit, ang mga klinikal na palatandaan ay hindi kinakailangang napakalinaw. Hahanapin ng neurologist ang kawalang-kilos sa mga kalamnan o cramp halimbawa.

Maaari ring isama ang pagsusuri sa a electromyogram, pagsusuri na nagbibigay-daan upang mailarawan ang aktibidad ng elektrisidad na naroroon sa mga kalamnan, isang MRI upang mailarawan ang utak at ang utak ng galugod. Ang mga pagsusuri sa dugo at ihi ay maaari ding mag-order, lalo na upang maiwaksi ang iba pang mga sakit na maaaring may mga sintomas na karaniwan sa ALS.

Ebolusyon ng sakit na ito

Ang karamdaman ng Charcot samakatuwid ay nagsisimula sa kahinaan ng kalamnan. Kadalasan, ang mga kamay at binti ang unang nakakaapekto. Pagkatapos ang mga kalamnan ng dila, bibig, pagkatapos ay ang paghinga.

Mga sanhi ng sakit na Charcot

Tulad ng nasabi na, ang mga sanhi ay kasalukuyang hindi alam sa halos 9 sa 10 mga kaso (5 hanggang 10% ng mga kaso ay namamana). Maraming mga avenues na maaaring ipaliwanag ang hitsura ng sakit ay napag-usapan: sakit na autoimmune, kawalan ng timbang ng kemikal ... Para sa sandaling ito nang walang tagumpay.