May kapansanan si baby

Ang pangarap ng mga magulang tungkol sa perpektong anak ay minsan nadudurog kapag nalaman nila ang kanilang kapansanan. Ngunit ngayon, gayunpaman, walang hindi malulutas. At pagkatapos, sa harap ng pagmamahal ng isang bata, lahat ay posible!

Nakatira sa ibang anak

Anuman ang maliit na nilalang na kakapanganak pa lamang, at anuman ang kanyang kapansanan, ang puso ang nagsasalita higit sa lahat. Dahil, sa kabila ng lahat ng paghihirap, hindi natin dapat kalimutan ang mahahalagang: Ang isang may kapansanan na bata ay nangangailangan ng higit sa lahat, upang lumaki sa pinakamahusay na mga kondisyon, ang pagmamahal ng kanyang mga magulang.

Nakikita o hindi sa pagsilang, banayad man o malala, ang kapansanan ng isang bata ay isang masakit na pagsubok para sa pamilya, at ito ay higit na totoo kung ang anunsyo ng sakit ay ginawa nang biglaan.

May kapansanan na sanggol, isang kakila-kilabot na pakiramdam ng kawalan ng katarungan

Sa lahat ng mga kaso, ang ang mga magulang ay nadadaig ng isang pakiramdam ng kawalan ng katarungan at hindi pagkakaunawaan. Nakonsensya sila sa kapansanan ng kanilang anak at nahihirapan silang tanggapin ito. Ito ay ang pagkabigla. Ang ilan ay nagsisikap na malampasan ang sakit sa pamamagitan ng paghahanap ng solusyon upang mapagtagumpayan ang sakit, ang iba ay nagtatago nito nang ilang linggo o... mas matagal.

Si Dr Catherine Weil-Olivier, Pinuno ng General Pediatrics Department sa Louis Mourier Hospital (Colombes), ay nagpapatotoo sa kahirapan sa pagpapahayag ng kapansanan at pagtanggap nito ng mga magulang:

Ang isang ina ay nagtapat sa atin ng mga sumusunod:

Ang paglagpas sa paghihiwalay at sakit ay posible salamat sa maraming asosasyon na nagbibigay ng suporta sa mga magulang at lumalaban upang makilala at makilala ang kanilang mga sarili. Salamat sa kanila, ang mga pamilyang nabubuhay sa parehong pang-araw-araw na buhay ay maaaring magbahagi ng kanilang mga pagkabalisa at tumulong sa isa't isa. Huwag mag-atubiling makipag-ugnayan sa kanila! Ang pakikipag-ugnayan sa ibang mga pamilya na dumaranas ng parehong bagay ay nagbibigay-daan sa iyo na masira ang pakiramdam na ito ng pagiging hindi kasama, upang hindi na makaramdam ng kawalan ng kakayahan, upang ihambing ang iyong sitwasyon sa kung minsan ay mas seryosong mga kaso at ilagay ang mga bagay sa pananaw. Sa anumang kaso, magsalita.

Namely

Isang "espesyal na konsultasyon"

Ang mga magulang na nag-aalala tungkol sa pagiging carrier ng isang "masamang gene" ay maaaring pumunta para sa isang medikal na konsultasyon sa genetika. Maaari din silang i-refer, kung may family history, ng general practitioner o ng obstetrician.

Konsultasyon sa medikal na genetika tumutulong sa mag-asawa:

  •  tasahin ang kanilang panganib na magkaroon ng anak na may kapansanan;
  •  upang gumawa ng desisyon sa kaganapan ng isang napatunayang panganib;
  •  upang suportahan ang kanilang anak na may kapansanan araw-araw.

Pang-araw-araw na kapansanan ng sanggol

Ang pang-araw-araw na buhay kung minsan ay nagiging isang tunay na pakikibaka para sa mga magulang, na madalas pa ring nakahiwalay.

Gayunpaman, may mga magulang na, habang dinadala ang kanilang maliit na batang lalaki sa paaralan, palaging may ngiti sa kanilang mga labi. Ito ang kaso para sa mga magulang ni Arthur, isang maliit na Down's Syndrome. Ang ina ng isa sa kanyang maliliit na kasama ay nagulat: 

Ito ay dahil ipinagmamalaki ng mga magulang ni Arthur na naisama ang kanilang anak sa paaralan tulad ng ibang bata, at tinanggap ang kapansanan ng kanilang maliit.

Ipinaliwanag ng ginang sa gitnang seksyon ng batang Arthur:

Kaya, tulad niya, ang iyong sanggol ay maaaring makapasok sa paaralan, kung pinapayagan ito ng kanyang kapansanan, at sumunod sa isang normal na pag-aaral na may, kung kinakailangan, mga kaayusan na naaayon sa pagtatatag. Ang pag-aaral ay maaari ding bahagyang. Ito ay may bisa para sa isang maliit na may Down's syndrome, tulad ng nakita natin o para sa isang bata na dumaranas ng kakulangan sa paningin o pandinig.

May kapansanan na sanggol: anong tungkulin ng magkapatid?

Ang ina ni Margot na si Anne Weisse ay nagsasalita tungkol sa kanyang magandang maliit na anak na babae, na ipinanganak na may cerebral hematoma at malamang na hindi lalakad nang walang device:

Kung ang halimbawang ito ay nakapagpapatibay, karaniwan nang protektahan ng magkapatid ang kanilang anak na may kapansanan, o kahit sobrang protektahan ito. At ano ang maaaring maging mas normal? Ngunit mag-ingat, hindi ito nangangahulugan na ang mga maliliit na kapatid na lalaki o mga kapatid na babae ay nakakaramdam ng pagpapabaya. Kung hilig ni Pitchoun na monopolize ang atensyon at oras ni Nanay o Tatay, kailangan din maglaan ng mga espesyal na sandali sa iba pang mga anak ng pamilya. At walang saysay na itago ang katotohanan sa kanila. Mas mainam din na maunawaan nila ang sitwasyon sa lalong madaling panahon. Isang paraan para mas madaling tanggapin nila ang kapansanan ng kanilang nakababatang kapatid na lalaki o babae at hindi ito ikahiya.

Bigyan din sila ng kapangyarihan sa pamamagitan ng pagpapakita sa kanila ng proteksiyon na papel na maaari nilang gampanan, ngunit sa kanilang antas, siyempre, para hindi ito masyadong mabigat na pasanin para sa kanila. Ito ang ginawa ni Nadine Derudder:"Nagdesisyon kami, kaming mag-asawa, na ipaliwanag ang lahat kay Axelle, ang nakatatandang kapatid na babae, dahil ito ay mahalaga para sa kanyang balanse. Siya ay isang kaibig-ibig na maliit na batang babae na naiintindihan ang lahat at madalas na nagbibigay sa akin ng mga aralin! Gustung-gusto niya ang kanyang kapatid na babae, nakikipaglaro siya sa kanya, ngunit tila bigo na hindi makita ang kanyang paglalakad. For the moment everything is going well, magkasabwat sila at nagtatawanan. Ang pagkakaiba ay nagpapayaman, kahit na ito ay napakahirap aminin kung minsan. 

Isipin na alagaan!

Hindi ka nag-iisa. ilan mga dalubhasang organisasyon kayang tumanggap ng iyong maliit na bata at tumulong sa iyo. Mag-isip halimbawa:

- ng CAMPS (Early medico-social action center) na nag-aalok ng libreng multidisciplinary na pangangalaga sa physiotherapy, psychomotor skills, speech therapy, atbp., na nakalaan para sa mga batang may edad 0 hanggang 6 na taong gulang.

Impormasyon sa 01 43 42 09 10;

- ng SESSAD (Special Education and Home Care Service), na nagbibigay ng suporta sa mga pamilya at tumulong sa integrasyon ng paaralan ng mga bata mula 0 hanggang 12-15 taong gulang. Para sa listahan ng mga SESSAD: www.sante.gouv.fr

Anak na may kapansanan: pinapanatili ang pagkakaisa ng pamilya

Dr Aimé Ravel, pediatrician sa Jérôme Lejeune Institute (Paris), iginigiit ang isang diskarte na dapat gamitin na pinagkaisang inaprubahan: "Ang diskarte ay nag-iiba mula sa bata hanggang sa bata dahil ang lahat ay nagbabago nang iba, ngunit lahat ay sumasang-ayon sa isang punto: Ang suporta ng pamilya ay dapat na maaga, perpektong mula sa kapanganakan. '

Mamaya, kapag sila ay tumanda, Ang mga batang may kapansanan ay karaniwang nalalaman ang kanilang pagkakaiba sa simula pa lamang dahil natural silang ikumpara sa iba. Ang mga batang may Down's syndrome, halimbawa, ay maaaring mapagtanto mula sa edad na dalawa na hindi nila magagawa ang parehong mga bagay tulad ng kanilang mga kalaro. At marami ang nagdurusa dito. Ngunit ito ay tiyak na hindi isang dahilan upang putulin ang sanggol mula sa labas ng mundo, sa kabaligtaran. Ang pagkakaroon ng pakikipag-ugnayan sa ibang mga bata ay magbibigay-daan sa kanya na huwag makaramdam na hindi kasama o nakahiwalay, at ang paaralan, gaya ng nakita natin, ay lubhang kapaki-pakinabang.

Si Prof. Alain Verloes, geneticist sa Robert Debré Hospital (Paris), ay buod nito nang perpekto at pinoproyekto ang batang ito sa hinaharap: “Sa kabila ng pagkakaiba at pagdurusa ng batang ito, maaari rin siyang maging masaya na maramdaman ang pagmamahal ng kanyang mga magulang at napagtanto, kalaunan, na mayroon siyang lugar sa lipunan. Kailangan mong tulungan ang iyong anak na tanggapin ang kanyang sarili at madama na tinatanggap at minamahal ”.

Wag mo masyadong tanungin si Baby

Sa lahat ng mga kaso, hindi magandang gustong pasiglahin si Baby sa lahat ng bagay o tanungin siya ng mga bagay na hindi niya kayang gawin. wag mong kakalimutan yan bawat bata, kahit na "normal", ay may mga limitasyon.

Ipinaliwanag ito ni Nadine nang mas mahusay kaysa kaninuman sa pamamagitan ng pakikipag-usap tungkol sa kanyang maliit na si Clara, na nagdurusa sa cerebral palsy, na ang buhay ay napunta sa mga sesyon ng physiotherapy, orthoptics ...: “Minahal ko siya, pero nakita ko sa kanya ang handicap lang, mas malakas sa akin. Kaya't unti-unting naglaho ang aking asawa at iniwan ako sa aking kabaliwan. Ngunit isang araw, habang naglalakad, hinawakan niya ang kamay ni Clara at marahang kinamayan ito para maglaro. At doon, nagsimula siyang tumawa ng malakas !!! Parang nakuryente! Sa unang pagkakataon na nakita ko ang aking sanggol, ang aking maliit na batang babae ay tumatawa at hindi ko na nakita ang kanyang kapansanan. Sabi ko sa sarili ko: “Tumawa ka, anak kita, kamukha mo ang kapatid mo, napakaganda mo...” Tumigil ako sa panggigipit sa kanya para umunlad siya at naglaan ako ng oras para makipaglaro sa kanya. , para yakapin siya…”

Basahin ang file sa mga laruan para sa mga batang may kapansanan

Gusto mo bang pag-usapan ito sa pagitan ng mga magulang? Upang ibigay ang iyong opinyon, upang dalhin ang iyong patotoo? Nagkikita tayo sa https://forum.parents.fr. 

Mag-iwan ng Sagot