Ang diagnosis ng acromegaly ay medyo madali (ngunit kapag iisipin mo lang ito), dahil kabilang dito ang pagkuha ng pagsusuri sa dugo upang matukoy ang antas ng GH at IGF-1. Sa acromegaly, mayroong mataas na antas ng IGF-1 at GH, alam na ang pagtatago ng GH ay karaniwang pasulput-sulpot, ngunit sa acromegaly ito ay palaging mataas dahil hindi na ito kinokontrol. Ang tiyak na pagsusuri sa laboratoryo ay batay sa pagsusuri sa glucose. Dahil karaniwang binabawasan ng glucose ang pagtatago ng GH, ginagawang posible ng oral administration ng glucose na makita, sa pamamagitan ng sunud-sunod na mga pagsusuri sa dugo, na, sa acromegaly, ang pagtatago ng growth hormone ay nananatiling mataas.

Kapag ang hypersecretion ng GH ay nakumpirma, pagkatapos ay kinakailangan upang mahanap ang pinagmulan nito. Sa ngayon, ang gold standard ay isang MRI ng utak na maaaring magpakita ng pituitary gland tumor. Sa napakabihirang mga kaso, ito ay isang tumor na matatagpuan sa ibang lugar (kadalasan sa utak, baga o pancreas) na naglalabas ng isa pang hormone na kumikilos sa pituitary gland, GHRH, na nagpapasigla sa paggawa ng GH. Ang isang mas malawak na pagtatasa ay isinasagawa upang mahanap ang pinagmulan ng abnormal na pagtatago na ito.