Ang terminong dysmoratian ay tumutukoy sa lahat ng mga malformation o deformation ng mga organo ng katawan ng tao (atay, bungo, kalamnan, atbp.). Sa karamihan ng mga kaso, ang dismorfiya na ito ay naroroon mula sa pagsilang. Maaari itong maging isang sintomas ng isang mas malaking sindrom.

Kasama sa Dysmorfina ang lahat ng mga maling anyo ng katawan ng tao. Mula sa Greek na "dys", ang kahirapan, at "morph", ang form, ang term na ito ay mas tumutukoy sa mga hindi normal na anyo ng isang organ o ibang bahagi ng katawan. Ang mga dysmorphism ay napakarami at magkakaiba ang tindi. Sa gayon, ang dysmoratian ay maaaring pantay na nagpapahiwatig ng isang benign singularity ng isang organ sa isang indibidwal, kumpara sa natitirang populasyon, bilang isang seryosong anomalya.

Karaniwan naming pinag-uusapan ang dismorfia na itatalaga:

• Craniofacial Dismorusia
• Hepatic dysmoratian (ng atay)

Sa unang kaso, ang dysmoratian ay sinasabing katutubo, iyon ay upang sabihin na mula nang ipanganak. Ito rin ang kaso para sa mga dysmorphic na paa't kamay (bilang ng mga daliri na mas malaki sa sampu, mga buko atbp.) Habang ang mucemphism sa atay ay maaaring lumitaw bilang isang resulta ng cirrhosis, kung ang pinagmulan nito ay viral o dahil sa alkohol. 

Sanhi

Sa kaso ng congenital dysmorphias, ang mga sanhi ay maaaring magkakaiba. Ang mga malformation ng mukha ay madalas na nagpapakilala ng isang sindrom, tulad ng halimbawa ng trisomy 21. 

Ang mga sanhi ay maaaring nagmula:

• teratogeniko o panlabas (pag-inom ng alkohol, gamot o pagkakalantad sa mga kemikal habang nagbubuntis atbp.)
• nakakahawa sa pamamagitan ng inunan (bakterya, mga virus, parasites)
• mekanikal (presyon sa fetus atbp.)
• genetic (chromosomal na may trisomies 13, 18, 21, namamana, atbp.)
• hindi kilala

Tungkol sa hepatic dysmorphism, ang hitsura ng malformation na ito ay nangyayari kasabay ng cirrhosis. Sa isang pag-aaral na isinagawa noong 2004, na inilathala sa Journal of Radiology: 76,6% ng 300 mga pasyente na sinundan para sa cirrhosis ay nagpakita ng ilang anyo ng hepatic dysmorphism.

Tanda

Ang diagnosis ay madalas na isinagawa sa pagsilang ng isang pedyatrisyan bilang bahagi ng pag-follow up ng bata. 

Para sa mga pasyente na may cirrhosis, ang dysmoratian ay isang komplikasyon ng sakit. Mag-uutos ang doktor ng isang CT scan.

Ang mga taong kasangkot at ang mga kadahilanan ng peligro

Mga dysmorphies na cranio-pangmukha

Ang mga congenital malformations na may iba't ibang mga pinagmulan, maaari silang makaapekto sa lahat ng mga bagong silang. Gayunpaman, may mga kadahilanan na nagdaragdag ng hitsura ng mga sakit o syndrome na kinasasangkutan ng dysmorfia: 

• paggamit ng alkohol o droga habang nagbubuntis
• pagkakalantad sa mga kemikal sa panahon ng pagbubuntis
• pagkakatatag
• namamana na mga pathology 

Ang isang puno ng pamilya na ginawa ng pedyatrisyan at mga biological na magulang na higit sa dalawa o tatlong henerasyon ay inirerekumenda na kilalanin ang mga kadahilanan sa peligro.

Dysmorphies hépathiques

Ang mga taong may cirrhosis ay dapat na magbantay para sa dismorphism.

Ang mga sintomas ng congenital dysmororiana ay maraming. Susubaybayan ng pedyatrisyan:

Para sa pang-mukha ng mukha

• Ang hugis ng bungo, ang laki ng mga fontanelles
• Alopecia
• Ang hugis ng mga mata at ang distansya sa pagitan ng mga mata
• Ang hugis at magkasanib na kilay
• Ang hugis ng ilong (ugat, tulay ng ilong, tip atbp.)
• Ang dimple sa itaas ng labi na nabura sa fetal alkohol syndrome
• Ang hugis ng bibig (cleft lip, kapal ng mga labi, panlasa, uvula, gilagid, dila at ngipin)
• ang baba 
• ang tainga: posisyon, oryentasyon, laki, hemming at hugis

Para sa iba pang mga dysmorphias

• mga paa't kamay: bilang ng mga daliri, buko o pagsasanib ng mga daliri, abnormalidad sa hinlalaki atbp.
• ang balat: mga abnormalidad sa pigmentation, café-au-lait spot, stretch mark atbp.

Ang chennital dysmorphias ay hindi magagaling. Walang gamot na nabuo.

Ang ilang mga kaso ng dysmorphism ay banayad at hindi mangangailangan ng anumang interbensyong medikal. Ang iba ay maaaring maoperahan sa pamamagitan ng operasyon; ito ang kaso para sa magkasanib na dalawang daliri halimbawa.

Sa mga mas malubhang anyo ng sakit, ang mga bata ay kailangang samahan ng isang doktor sa panahon ng kanilang pag-unlad, o kahit na upang sundin ang isang medikal na paggamot upang mapabuti ang mga kondisyon ng pamumuhay ng bata o upang labanan laban sa isang komplikasyon na nauugnay sa dismorfhia.

Kahit na ang pinagmulan ng dysmorphism ay hindi laging kilala, ang pagkakalantad sa mga panganib sa panahon ng pagbubuntis ay nangyayari sa isang malaking bilang ng mga kaso. 

Kaya, mahalagang tandaan na ang pag-inom ng alak o gamot sa panahon ng pagbubuntis ay ganap na ipinagbabawal, kahit na sa maliit na dosis. Ang mga pasyenteng buntis ay dapat palaging kumunsulta sa doktor bago kumuha ng anumang gamot.