Ang Amerikanong si Melissa Blake ay ipinanganak na may isang bihirang sakit sa genetiko ng musculoskeletal system. Sa kabila nito, nagtapos siya sa kolehiyo, naging matagumpay na mamamahayag at sinusubukan na baguhin ang mundo sa paligid niya.
15 196 116Oktubre 3 2020
Melissa Blake
“Gusto kong makita. Hindi dahil ako isang narsisista, ngunit para sa isang napaka praktikal na dahilan. Hindi magbabago ang lipunan kung hindi natin tratuhin nang normal ang mga taong may kapansanan. At para dito, kailangan lamang makita ng mga tao ang mga taong may kapansanan, "- sumulat sa kanyang blog na Melissa Blake noong Setyembre 30.
Ang 39-taong-gulang na babae ay regular na nai-post ang kanyang mga selfie - at wala siyang pakialam kung may hindi gusto sa kanila.
Si Melissa ay naghihirap mula sa isang bihirang sakit sa genetiko na tinatawag na Freeman-Sheldon Syndrome. Ang mga taong may diyagnosis na ito ay hindi ganap na makontrol ang kanilang katawan, at mayroon ding ilang mga tampok ng kanilang hitsura: malalim na mga mata, malakas na nakausli na mga cheekbone, hindi maunlad na mga pakpak ng ilong, at iba pa.
Nagpapasalamat si Blake sa kanyang mga magulang na lumaki ang kanyang pananampalataya sa kanyang sarili at sinubukang gawing isang ganap na miyembro ng lipunan. Ang babae ay nakatanggap ng diploma sa pamamahayag at kumuha ng mga aktibidad sa lipunan, pinag-uusapan ang kanyang buhay sa mga social network.
Si Melissa ay may daan-daang libong mga tagasunod na sumusuporta sa kanya - kapwa sa pag-iisip at pampinansyal, na naging mga sponsor ng kanyang blog.
Ang pangunahing mensahe na nais iparating ng isang babae sa lipunan ay ang pangangailangan na ihinto ang pagbalewala sa mga taong may kapansanan. Dapat silang lumitaw sa mga pelikula, telebisyon at magkaroon ng pampublikong tanggapan.
"Paano magbabago ang sikat na serye sa TV kung ang kanilang mga kalaban ay hindi pinagana? Paano kung si Carrie Bradshaw mula sa Kasarian at ang Lungsod ay nasa isang wheelchair? Paano kung si Penny mula sa The Big Bang Theory ay nagkaroon ng cerebral palsy? Gusto ko talagang makita ang isang tulad ko sa screen. Ang isang tao na nasa isang wheelchair din at nais na sumigaw, “Kumusta, Babae din ako! Hindi binabago iyon ng aking kapansanan, ”sulat ni Melissa ilang taon na ang nakalilipas.
Sa kasamaang palad, ang aktibista ay kinakailangang makipag-usap hindi lamang sa mga tagahanga, na pinasigla niya para sa marangal na gawain, kundi pati na rin sa maraming mga namumuhi na nasaktan ang kanyang hindi pangkaraniwang hitsura.
...
Si Melissa Blake ay naghihirap mula sa isang bihirang sakit sa genetiko
1 13 ng
Gayunpaman, hindi nagulat si Melissa sa mga nasabing pag-atake. Sa kabaligtaran, tinutulungan siya ng mga ito upang mailarawan nang mas malinaw ang pangangailangan na baguhin ang ugali ng lipunan sa mga taong may kapansanan.
“Sa palagay ko hindi mahirap iinsulto ang iyong hitsura. Lalo na ang akin. Oo, ang kapansanan ay nagpapamukha sa akin. Halatang halata na nabuhay ako sa buong buhay ko. Hindi ang mga biro at biro na nakatuon sa akin ang nakakainis sa akin, ngunit ang katotohanan kung saan nakakatawa ang isang tao.
Ang pagtatago sa likod ng isang keyboard, napakadali na kondenahin ang mga pagkukulang ng isang tao at sabihin na ang tao ay masyadong pangit upang mai-post ang iyong larawan sa Internet.
Alam mo ba kung ano ang isasagot ko dito? Narito ang tatlo pa sa aking mga selfie, ”sabay sagot ni Blake sa mga haters.
Larawan: @ melissablake81 / Instagram