Napakatagal ng panahon bago ma-diagnose ang aking sakit. Bago ako mag-30, isang weekend, habang nakikipag-chat sa isang kaibigan, naramdaman kong namamanhid ang kalahati ng aking mukha. Pagkatapos ng isang tawag sa mga serbisyong pang-emergency na natakot sa stroke, gumawa ako ng isang baterya ng mga pagsubok na hindi nagbigay ng anuman. Ang hemiplegia ay nawala tulad ng paglitaw nito. Nang sumunod na taon, ako ay nagmamaneho papunta sa bahay ng aking mga magulang, at biglang nagsimula akong makakita ng doble. Malapit na ako dun kaya nag park ako. Bumalik sa emergency room. Gumawa kami ng maraming mga pagsubok: scanner, MRI, upang subukang hanapin kung ano ang aking dinaranas, na hindi nagbigay ng anuman.
Noong 2014, habang nasa trabaho, nagbabasa ako ng talaan ng mga numero at hindi ko makita ng aking kanang mata. Agad akong pumunta sa isang ophthalmologist. Una niyang napansin ang kawalan ko ng paningin sa kanang bahagi at tahasang sinabi: "Nag-aral ako ng neurolohiya at para sa akin ito ay sintomas ng multiple sclerosis." Napaluha ako. Ang imahe na bumalik sa akin ay ang armchair, ang katotohanan ng hindi makalakad. Umiyak ako ng 5 minuto, pero nakaramdam ako ng kaginhawaan. Naramdaman ko na oo, sa wakas ay nagkaroon ako ng tamang diagnosis. Kinumpirma ng neurologist ng emergency room na mayroon akong sakit na ito. Nagulat ako sa pagsagot niya: “Okay, what next?” “Tit para sa tat. Para sa akin, ito ay mahalaga na hindi mope, ngunit upang dumiretso sa kung ano ang maaari kong ilagay sa lugar. Binigyan niya ako ng paggamot na pinahinto ko pagkaraan ng apat na buwan bilang pagsang-ayon sa kanya: Mas masama ang pakiramdam ko kaysa wala, dahil sa mga side effect.
Di-nagtagal pagkatapos ng anunsyo na ito, nakipagrelasyon ako sa ama ng aking anak. Sa anumang punto sa aking ulo ay hindi ko naisip na ang aking sakit ay dapat makagambala sa aking pagnanais para sa isang bata. Para sa akin, walang nakakaalam kung ano ang mangyayari sa hinaharap: ang isang malusog na ina ay maaaring masagasaan sa kalye, ma-wheelchair o mamatay. Sa akin, ang pagnanais para sa isang bata ay mas malakas kaysa sa anumang bagay. Sa sandaling ako ay nabuntis, kasunod ng aking maraming pagtigil sa trabaho, pinilit akong umalis sa trabaho. Ako ay tinanggal at pagkatapos ay inatake ang aking mga amo sa Labor Court. Sa panahon ng pagbubuntis, ang mga sintomas ng MS ay kadalasang mas mababa. Nakaramdam ako ng pagod at madalas na may mga langgam sa aking mga daliri. Hindi naging maayos ang panganganak: na-induce ako at hindi gumana ang epidural. Nagdusa ako ng mahabang panahon bago napagdesisyunan ang emergency cesarean. Sa sobrang taas ko ay nakatulog ako at hindi nakita ang aking anak hanggang kinaumagahan.
Sa simula, ito ay isang napakagandang kuwento ng pag-ibig. Pagkatapos ng limang araw, pauwi, kailangan kong operahan. Nagkaroon ako ng malaking abscess sa aking peklat. Walang gustong makinig sa akin kapag sinabi kong nasasaktan ako. Isang linggo akong inoperahan, nahiwalay sa aking sanggol na hindi ma-ospital kasama ko. Isa ito sa pinakamasama kong alaala: sa kalagitnaan ng postpartum, umiiyak ako, nang walang moral na suporta mula sa mga nars. Ang aking ina ang nag-aalaga sa aking anak dahil ang tatay ay tumanggi, na hindi niya ito kaya. Noong 4 months old siya, naghiwalay kami. Mag-isa ko siyang pinalaki, tinulungan ng aking ina, dahil simula noon ay hindi na siya nakita ng ama.
Inilayo ako ng sakit sa maraming tao, lalo na sa mga dati kong kaibigan. Mahirap para sa iba na maunawaan ang minsang hindi nakikitang sakit na ito: Nakakaramdam ako ng pagod, nanikip ang aking mga tuhod at bukung-bukong, mayroon akong matinding migraine o pagkawala ng paningin. Pero marunong akong makinig sa sarili ko. Kung gusto ng anak ko na maglaro ng football at wala akong lakas ng loob, iminumungkahi kong maglaro ng baraha. Ngunit kadalasan, sinusubukan kong gawin ang lahat tulad ng ibang mga ina. Sumali din ako sa isang asosasyon ng mga pasyente (SEP Avenir association), ang sarap sa pakiramdam na naiintindihan! Isang payo na ibibigay ko sa mga babaeng may pagnanais para sa mga bata at may multiple sclerosis: go for it! Ang aking anak ang aking pinakamahusay na lunas sa aking karamdaman.