Ang Rett syndrome ay isang bihirang genetic na sakit na nakakagambala sa pag-unlad at pagkahinog ng utak. Ito ay nagpapakita ng sarili sa mga sanggol at paslit, halos eksklusibo sa mga mga batang babae.

Ang isang batang may Rett syndrome ay nagpapakita ng normal na pag-unlad sa maagang bahagi ng buhay. Lumilitaw ang mga unang sintomas sa pagitan ng 6 at 18 buwan. Ang mga batang may sakit ay unti-unting nagkakaroon ng mga problema paggalaw, koordinasyon at Komunikasyon na nakakaapekto sa kanilang kakayahang magsalita, maglakad at gumamit ng kanilang mga kamay. Pagkatapos ay pinag-uusapan natin ang polyhandicap.

Isang bagong klasipikasyon para sa mga pervasive developmental disorder (PDD).

Bagama't ang Rett syndrome ay isang sakit sa genetic, ito ay bahagi ng pervasive developmental disorders (PDD). Sa susunod na edisyon (paparating na 2013) ng Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V), ang American Psychiatric Association (APA) ay nagmumungkahi ng bagong klasipikasyon para sa PDD. Ang iba't ibang anyo ng autism ay ipapangkat sa isang kategorya na tinatawag na "Autism Spectrum Disorders". Samakatuwid, ang Rett syndrome ay ituturing na isang bihirang genetic na sakit na ganap na hiwalay.