Ang kwento ng ina ng isang batang may autism: "Ang pagkamalikhain ay naging aking therapy"

Sa edad na isa at pitong buwan, sinimulan ng aking anak na si Yakov na iling ang kanyang ulo at tinakpan ang kanyang mga tainga ng kanyang mga kamay, na parang sasabog sa sakit. Nagsimula siyang tumakbo sa mga bilog at gumawa ng hindi sinasadyang paggalaw gamit ang kanyang mga kamay, lumakad sa kanyang mga daliri sa paa, bumagsak sa mga dingding.

Halos mawalan na siya ng malay sa pagsasalita. Siya ay patuloy na bumubulong ng isang bagay, tumigil sa pagturo sa mga bagay. At nagsimula siyang kumagat ng marami. Kasabay nito, hindi lamang niya kinagat ang mga nasa paligid niya, kundi pati na rin ang kanyang sarili.

Not that before that my son was the calmest child in the world. Hindi. Siya ay palaging napaka-aktibo, ngunit walang ganoong kapansin-pansing mga palatandaan na may mali sa kanya hanggang sa isang taon at kalahati. Sa isang taon at walo, sa pagsusuri ng isang doktor, hindi siya umupo kahit isang segundo, hindi makapag-ipon ng ilang uri ng tore ng mga cube na dapat itayo ng isang bata sa kanyang edad, at kinagat ng masama ang nars.

Binigyan kami ng referral sa isang child development center. Matagal akong lumaban. Hanggang sa nagsalita ng malakas ang pediatric neurologist sa final diagnosis. May autism ang anak ko. At ito ay ibinigay.

May nagbago ba sa mundo mula noon? Hindi. Nagpatuloy ang mga tao sa kanilang buhay, walang nagbigay-pansin sa amin — maging ang aking mukha na may bahid ng luha, o ang aking nalilitong tatay, o ang aking anak na nagmamadali sa kung saan, gaya ng dati. Ang mga pader ay hindi gumuho, ang mga bahay ay tumigil.

Akala ko isang uri ng pagkakamali ang lahat. Well, kung minsan ang diagnosis ay mali. Ano ang mali. "Mahihiya pa rin sila na na-diagnose nila ang aking anak na may autism," naisip ko. Mula sa sandaling iyon nagsimula ang aking mahabang paglalakbay ng pagtanggap.

Naghahanap ng paraan palabas

Tulad ng sinumang magulang na ang anak ay na-diagnose na may autism, dumaan ako sa lahat ng limang yugto ng pagtanggap sa hindi maiiwasan: pagtanggi, galit, pakikipagtawaran, depresyon, at sa wakas ay pagtanggap. Ngunit sa depresyon ako natigil ng mahabang panahon.

Sa ilang mga punto, huminto ako sa pagsisikap na muling turuan ang bata, nagmamadali sa mga address ng «luminaries» at karagdagang mga klase, tumigil sa pag-asa mula sa aking anak kung ano ang hindi niya maibigay ... At kahit na pagkatapos noon ay hindi ako nakalabas sa bangin .

Napagtanto ko na ang aking anak ay magiging iba sa buong buhay niya, malamang na hindi siya magiging independiyente at hindi mabubuhay ng buong buhay mula sa aking pananaw. At ang mga kaisipang ito ay nagpalala lamang ng mga bagay. Kinuha ni Yashka ang lahat ng aking mental at pisikal na lakas. Wala akong nakitang kabuluhan sa buhay. Para saan? Wala ka namang babaguhin.

Napagtanto ko na ako ay nalulumbay nang mahuli ko ang aking sarili na gumagawa ng isang query sa paghahanap: «modernong paraan ng pagpapakamatay.» Iniisip ko kung paano nila inaayos ang mga puntos sa buhay sa ating panahon ...

May nagbago ba sa lugar na ito sa pag-unlad ng matataas na teknolohiya o hindi? Siguro may ilang uri ng aplikasyon para sa telepono na pumipili ng pinakamahusay na paraan upang magpakamatay depende sa karakter, gawi, pamilya? Interesting diba? Interesante din iyon sa akin. At parang hindi ako yun. Parang hindi niya tinatanong ang sarili niya. Natagpuan ko na lang ang sarili ko na nagbabasa tungkol sa pagpapakamatay.

Nang sabihin ko sa aking kaibigang psychologist na si Rita Gabay ang tungkol dito, tinanong niya: "Buweno, ano ang pinili mo, anong paraan ang nababagay sa iyo?" At ang mga salitang iyon ang nagpabalik sa akin sa lupa. Naging malinaw na ang lahat ng nabasa ko ay may kaugnayan sa akin sa isang paraan o iba pa. At oras na para humingi ng tulong.

Magiging iba siya sa natitirang bahagi ng kanyang buhay.

Marahil ang unang hakbang sa "paggising" ay ang aminin ko na gusto ko ito. Malinaw kong naaalala ang aking naisip: "Hindi ko na ito magagawa." Masama ang pakiramdam ko sa katawan ko, masama sa buhay ko, masama sa pamilya ko. Napagtanto ko na may kailangang baguhin. Pero ano?

Ang realization na ang nangyayari sa akin ay tinatawag na emotional burnout ay hindi kaagad dumating. Sa palagay ko unang narinig ko ang tungkol sa terminong ito mula sa aking doktor ng pamilya. Lumapit ako sa kanya para sa mga patak sa ilong mula sa sinusitis, at umalis na may mga antidepressant. Tinanong lang ng doktor kung kumusta na ako. At bilang tugon, napaluha ako at sa loob ng kalahating oras ay hindi ako mapakali, na sinasabi sa kanya kung paano sila ...

Ang tulong ay dumating mula sa dalawang direksyon nang sabay-sabay. Una, nagsimula akong uminom ng mga antidepressant ayon sa inireseta ng doktor, at pangalawa, nag-sign up ako sa isang psychologist. Sa huli, pareho silang nagtrabaho para sa akin. Ngunit hindi kaagad. Lumipas na siguro ang oras. Nagpapagaling ito. It's trite, pero totoo.

Ang mas maraming oras ay lumipas, mas madaling maunawaan ang diagnosis. Tumigil ka sa pagkatakot sa salitang «autism», humihinto ka sa pag-iyak sa tuwing sasabihin mo sa isang tao na ang iyong anak ay may ganitong diagnosis. Kaya lang, kung gaano ka kayang umiyak sa parehong dahilan! Ang katawan ay may posibilidad na pagalingin ang sarili.

Naririnig ito ng mga nanay nang may dahilan o walang dahilan: "Dapat talagang humanap ka ng oras para sa iyong sarili." O mas mabuti pa: «Kailangan ng mga bata ng masayang ina.» Naiinis ako kapag sinasabi nila iyon. Dahil ito ay mga karaniwang salita. At ang pinakasimpleng "oras para sa iyong sarili" ay nakakatulong sa napakaikling panahon kung ang isang tao ay nalulumbay. Sa anumang kaso, ganoon ang nangyari sa akin.

Ang mga serye sa TV o pelikula ay mahusay na nakakagambala, ngunit hindi ka nila naaalis sa depresyon. Ang pagpunta sa hairdresser ay isang magandang karanasan. Pagkatapos ay lilitaw ang mga puwersa sa loob ng ilang oras. Ngunit ano ang susunod? Bumalik sa tagapag-ayos ng buhok?

Napagtanto ko na kailangan kong makahanap ng isang permanenteng mapagkukunan, ang epekto nito ay maaaring patuloy na pakainin. Nakakita ako ng ganoong mapagkukunan sa pagkamalikhain. Sa una ay gumuhit at gumawa ako ng mga crafts, hindi pa napagtatanto na ito ang aking mapagkukunan. Pagkatapos ay nagsimula siyang magsulat.

Ngayon para sa akin ay walang mas mahusay na therapy kaysa sa pagsulat ng isang kuwento o paglalatag sa isang piraso ng papel ang lahat ng mga kaganapan sa araw, o kahit na pag-publish ng isang post sa Facebook (isang extremist na organisasyon na pinagbawalan sa Russia) tungkol sa kung ano ang nag-aalala sa akin o tungkol sa ilan. iba pang mga Yashkina kakaiba. Sa mga salita inilalagay ko ang aking mga takot, pag-aalinlangan, kawalan ng kapanatagan, pati na rin ang pagmamahal at pagtitiwala.

Ang pagkamalikhain ay ang pumupuno sa walang laman sa loob, na nagmumula sa hindi natutupad na mga pangarap at inaasahan. Ang aklat na «Mom, AU. Kung paano tayo tinuruan ng isang batang may autism na maging masaya” ang naging pinakamahusay na therapy para sa akin, therapy na may pagkamalikhain.

"Humanap ng sarili mong paraan para maging masaya"

Rita Gabay, clinical psychologist

Kapag ang isang batang may autism ay ipinanganak sa isang pamilya, ang mga magulang sa una ay hindi napagtanto na siya ay espesyal. Nagtanong si Nanay sa mga forum: "Mahina rin bang natutulog ang iyong anak sa gabi?" At nakuha niya ang sagot: "Oo, ito ay normal, ang mga sanggol ay madalas na gising sa gabi." "Ang iyong sanggol ay mapili din sa pagkain?" "Oo, mapili din ang mga anak ko." "Ang sa iyo ba ay hindi rin nakikipag-eye contact at tensyonado kapag hinawakan mo ito sa iyong mga bisig?" "Oops, hindi, ikaw lang, at ito ay isang masamang senyales, agad na kumuha ng tseke."

Ang mga alarm bell ay nagiging isang linya ng paghahati, kung saan nagsisimula ang kalungkutan ng mga magulang ng mga espesyal na bata. Dahil hindi sila maaaring sumanib lamang sa pangkalahatang daloy ng ibang mga magulang at gawin tulad ng iba. Ang mga magulang ng mga espesyal na bata ay patuloy na kailangang gumawa ng mga desisyon - kung anong mga paraan ng pagwawasto ang ilalapat, kung kanino dapat pagkatiwalaan at kung ano ang tatanggihan. Ang masa ng impormasyon sa Internet ay madalas na hindi nakakatulong, ngunit nakakalito lamang.

Ang kakayahang mag-isip nang nakapag-iisa at mag-isip nang kritikal ay hindi palaging magagamit sa mga nababalisa at bigo na mga ina at ama ng mga bata na may mga kahirapan sa pag-unlad. Buweno, paano ka magiging mapanuri sa mapanuksong pangako ng isang lunas para sa autism kung araw-araw at bawat oras ay nananalangin ka na ang diagnosis ay naging isang pagkakamali?

Sa kasamaang palad, ang mga magulang ng mga espesyal na bata ay madalas na walang sinumang kumunsulta. Ang paksa ay makitid, kakaunti ang mga espesyalista, maraming mga charlatan, at ang payo ng mga ordinaryong magulang ay lumalabas na ganap na hindi naaangkop sa mga batang may autism at nagpapalala lamang ng pakiramdam ng kalungkutan at hindi pagkakaunawaan. Ang pananatili dito ay hindi mabata para sa lahat, at kailangan mong maghanap ng mapagkukunan ng suporta.

Sa Facebook (isang extremist na organisasyon na pinagbawalan sa Russia), mayroong mga espesyal na grupo ng mga magulang ng mga batang may autism, at maaari ka ring magbasa ng mga aklat na isinulat ng mga magulang na naunawaan ang kanilang karanasan, natatangi at unibersal sa parehong oras. Universal — dahil ang lahat ng batang may autism ay humahantong sa kanilang mga magulang sa impiyerno, kakaiba — dahil walang dalawang bata ang may parehong hanay ng mga sintomas, sa kabila ng parehong diagnosis.

Bilang karagdagan sa kalungkutan na nararanasan ng mga espesyal na magulang, nakakaramdam din sila ng malaking responsibilidad at takot. Kapag nagpalaki ka ng isang neurotypical na bata, binibigyan ka niya ng feedback, at naiintindihan mo kung ano ang gumagana at kung ano ang hindi.

Ang mga gabing walang tulog ng mga magulang ng mga ordinaryong bata ay binabayaran ng mga ngiti at yakap ng mga bata, sapat na ang isang “Mommy, I love you” para maipadama sa ina na siya ang pinakamasayang tao sa mundo, kahit isang segundo bago iyon ay nasa ang bingit ng kawalan ng pag-asa mula sa labis na trabaho at pagkapagod.

Ang isang batang may autism ay nangangailangan ng partikular na mulat na pagiging magulang mula sa mga ama at ina. Marami sa mga magulang na ito ay hindi kailanman makakarinig ng "Mommy, I love you" o makakatanggap ng isang halik mula sa kanilang anak, at kailangan nilang makahanap ng iba pang mga anchor at beacon ng pag-asa, iba pang mga palatandaan ng pag-unlad, at ibang mga sukat ng tagumpay. Hahanap sila ng sarili nilang paraan para mabuhay, gumaling at maging masaya kasama ang kanilang mga espesyal na anak.