« Naging maayos ang unang pagbubuntis ko, bukod sa walang tigil na pagsusuka hanggang sa ikaanim na buwan ng pagbubuntis.
I took out all the standard checks (blood test, ultrasounds) and I even had ultrasounds every month.
Ako ay 22 taong gulang, at ang aking kapareha ay 26 taong gulang, at ako ay napakalayo sa pag-iisip ng lahat ng mangyayari... At gayon pa man sa panahon ng aking pagbubuntis, mayroon lamang isang bagay na natakot sa akin, ginawa ko. natakot ako sa kaloob-looban ko nang walang maliwanag na partikular na dahilan dahil sa aking "normal" na mga resulta ng pagsusulit.
Noong Hulyo 15, 2016, alas-23:58 ng gabi, ipinanganak ko ang aking anak na si Gabriel sa isang klinika malapit sa aking tahanan. Ang aking kasosyo at ako ay napakasaya, ang aming pinakahihintay na munting kababalaghan ay sa wakas ay narito, sa aming mga bisig.
Kinaumagahan, nagbago ang lahat.
Sinabi sa akin ng maternity pediatrician na point blangko, nang hindi kumukuha ng anumang guwantes, o kahit na kinakailangang maghintay para sa pagdating ng aking kapareha: "Ang iyong sanggol ay tiyak na may Down's syndrome. Gagawa tayo ng karyotype para makasigurado. Dahil doon, umalis siya sa nursery dahil kailangan niyang puntahan ang sarili niyang anak. Iniwan niya akong napadpad, mag-isa, nawasak sa balita, iniiyakan ang lahat ng luha sa aking katawan.
Sa aking isipan, iniisip ko: paano ko ito iaanunsyo sa aking asawa? Papunta na siya para puntahan kami.
bakit tayo? Bakit anak ko? Bata pa ako, 22 palang ako, hindi pwede, nasa kalagitnaan ako ng bangungot, magigising ako anumang minuto, nasa dulo na ako ng lubid, sinasabi ko sa sarili ko na hindi magtatagumpay!
Paano posible na ang mga propesyonal sa kalusugan ay walang nakitang anuman... Nagalit ako sa buong Earth, tuluyan akong nawala.
Dumating ang aking matalik na kaibigan sa maternity ward, napakasaya para sa akin. Siya ang unang nakaalam tungkol dito: nakikita niya akong umiiyak, nag-aalala siya at nagtatanong sa akin kung ano ang nangyayari. Hindi ko magawang hintayin ang pagdating ni tatay: Sinasabi ko sa kanya ang kakila-kilabot na balita, at niyakap niya ako, hindi rin naniniwala.
Dumating kaagad si daddy, iniwan niya kaming dalawa. Obviously, ginagawa niya ang lahat para hindi pumutok sa harapan ko. Sinusuportahan niya ako at sinasabi sa akin na magiging maayos ang lahat, pinatitiyak niya ako. Pumunta siya sa labas upang i-clear ang kanyang isip sa loob ng ilang minuto at umiyak sa kanyang turn.
Hindi ako makapaghintay, ilabas ang aking sanggol sa klinika na ito at sa wakas ay makauwi na, upang maipagpatuloy namin ang aming bagong buhay nang magkasama, at subukang isantabi ang masamang yugto na ito sa buhay at tamasahin ang mga masasayang pagkakataon kasama ang aming munting anghel.
Makalipas ang tatlong linggo, bumagsak ang hatol, may Down's syndrome si Gabriel. Pinaghihinalaan namin ito, ngunit naroroon pa rin ang pagkabigla. Nagtanong ako sa internet tungkol sa mga hakbang na dapat gawin, dahil hinahayaan kami ng mga doktor na pumunta sa kalikasan nang walang sinasabi sa amin ...
Multiple control ultrasounds: cardiac, renal, fontanelles ...
Maramihang pagsusuri ng dugo din, mga pamamaraan sa MDPH (kagawaran para sa mga taong may kapansanan) at Social Security.
Ang langit ay bumabagsak muli sa ating mga ulo: Si Gabriel ay dumaranas ng depekto sa puso (naaapektuhan nito ang humigit-kumulang 40% ng mga taong may Down's syndrome), mayroon siyang malaking VIC (intra-ventricular communication), pati na rin ang isang maliit na CIA. (komunikasyon sa tainga). Sa tatlo at kalahating buwan, kinailangan niyang sumailalim sa isang bukas na operasyon sa puso sa Necker upang punan ang mga "butas", upang sa wakas ay tumaba siya at makahinga nang normal nang hindi nararamdaman na siya ay tumatakbo ng walang tigil na marathon. Sa kabutihang palad, matagumpay ang operasyon.
Napakaliit at napakaraming pagsubok na haharapin! Ang aking anak ay isang "mandirigma". Ang kanyang operasyon ay nagpapahintulot sa amin na ilagay ang mga bagay sa pananaw, takot na takot kami para sa kanya, takot na mawala siya. Para sa mga surgeon ito ay isang nakagawiang operasyon, ngunit para sa aming mga batang magulang, ito ay isang ganap na kakaibang kuwento.
Ngayon, si Gabriel ay 16 na buwan na, siya ay isang napakasaya at masayang sanggol, pinupuno niya kami ng kaligayahan. Ang buhay ay hindi laging madali, siyempre, sa pagitan ng lingguhang mga medikal na appointment (physiotherapist, psychomotor therapist, speech therapist, pediatrician, atbp.) at ang katotohanan na siya ay nagkakasakit sa lahat ng oras (paulit-ulit na bronchitis, bronchiolitis, pneumopathies) dahil sa napakababa nito. rate ng immune defenses.
Ngunit ibinalik niya ito sa amin. Napagtanto natin na sa buhay, kalusugan ang pinakamahalaga sa pamilya. Kailangan mong malaman kung paano pahalagahan kung ano ang mayroon ka at ang mga simpleng kasiyahan sa buhay. Ang aking anak na lalaki ay nagbibigay sa amin ng isang magandang aral sa buhay. Palagi nating ipaglaban ang lahat sa kanya, upang siya ay umunlad hangga't maaari, at lagi nating gagawin, dahil karapat-dapat siya, tulad ng ibang bata. “
Méghane, ina ni Gabriel