Nilalaman
Ano ang nuchal translucency?
Ang nuchal translucency, gaya ng ipinahihiwatig ng pangalan, ay matatagpuan sa leeg ng fetus. Ito ay dahil sa isang maliit na detatsment sa pagitan ng balat at ng gulugod at tumutugma sa isang tinatawag na anechoic zone (iyon ay upang sabihin na hindi nagbabalik ng isang echo sa panahon ng pagsusuri). Ang lahat ng mga fetus ay may nuchal translucency sa unang trimester, ngunit ang nuchal translucency pagkatapos ay mawawala. Tumutok sa nuchal translucency.
Bakit sukatin ang translucency ng nuchal?
Ang pagsukat ng nuchal translucency ay ang unang hakbang sa screening para sa mga chromosomal disease, at lalo na para sa trisomy 21. Ginagamit din ito upang makita ang mga abnormalidad sa sirkulasyon ng lymphatic at ilang mga sakit sa puso. Kapag ang pagsukat ay nagpapakita ng isang panganib, itinuturing ito ng mga doktor na isang "tanda ng tawag", isang trigger para sa karagdagang pananaliksik.
Kailan kinukuha ang pagsukat?
Ang nuchal translucency measurement ay dapat maganap sa unang ultrasound ng pagbubuntis, ibig sabihin, sa pagitan ng 11 at 14 na linggong pagbubuntis. Ito ay kinakailangan na ang pagsusuri ay gawin sa oras na ito, dahil pagkatapos ng tatlong buwan, ang nuchal translucency ay nawawala.
Nuchal translucency: paano kinakalkula ang mga panganib?
Hanggang sa 3 mm ang kapal, ang nuchal translucency ay itinuturing na normal. sa itaas, Ang mga panganib ay kinakalkula batay sa edad ng ina at termino ng pagbubuntis. Kung mas matanda ang babae, mas malaki ang panganib. Sa kabilang banda, kung mas advanced ang pagbubuntis sa oras ng pagsukat, mas mababawasan ang panganib: kung ang leeg ay sumusukat ng 4 mm sa 14 na linggo, ang mga panganib ay mas mababa kaysa sa kung sinusukat ito ng 4 mm sa 11 na linggo.
Nuchal translucency measurement: ito ba ay 100% maaasahan?
Ang pagsukat ng nuchal translucency ay maaaring makakita ng higit sa 80% ng mga kaso ng trisomy 21, ngunit 5% ng mga kaso ng masyadong makapal na leeg ay lumalabas na maling positibo.
Ang pagsusuring ito ay nangangailangan ng napakatumpak na mga pamamaraan ng pagsukat. Sa panahon ng ultrasound, ang kalidad ng resulta ay maaaring may kapansanan, halimbawa ng isang masamang posisyon ng fetus.
Nuchal translucency measurement: ano ang susunod?
Sa pagtatapos ng pagsusuring ito, isang pagsusuri sa dugo na tinatawag na assay of serum markers ay iniaalok sa lahat ng mga buntis na kababaihan. Ang mga resulta ng pagsusuri na ito, na sinamahan ng edad ng ina at ang pagsukat ng nuchal translucency, ay ginagawang posible upang masuri ang isang panganib ng trisomy 21. Kung ito ay mataas, ang doktor ay mag-aalok sa ina ng ilang mga pagpipilian: alinman sa isang TGNI , non-invasive prenatal screening (isang sample ng dugo mula sa ina) o pagsasagawa ng trophoblast biopsy o amniocentesis, mas invasive…. Ginagawang posible ng huling dalawang pagsusuring ito na pag-aralan ang karyotype ng fetus at malaman kung may chromosomal disease ito. Ang panganib ng pagkakuha ay 0,1% para sa una at 0,5% para sa pangalawa. Kung hindi, irerekomenda ang cardiac at morphological ultrasound.