Bakuna sa Coronavirus

Bakuna sa Coronavirus

impeksyon sa Covid-19 Nag-aalala ang populasyon, dahil ang mga bagong tao ay nahawaan araw-araw. Noong Hunyo 2, 2021, 5 kaso ang nakumpirma sa France, o higit sa 677 katao sa loob ng 172 oras. Kasabay nito, mula nang magsimula ang pandemya, ang mga siyentipiko sa buong mundo ay naghahanap ng paraan upang protektahan ang mga populasyon mula sa bagong coronavirus na ito, sa pamamagitan ng isang bakuna. Nasaan ang pananaliksik? Ano ang mga pagsulong at mga resulta? Ilang tao ang nabakunahan laban sa Covid-19 sa France? Ano ang mga side effect? 

Impeksyon sa Covid-19 at pagbabakuna sa France

Ilang tao ang nabakunahan hanggang ngayon?

Mahalagang ibahin ang bilang ng mga taong nakatanggap unang dosis ng bakuna laban sa Covid-19 ng mga taong nabakunahan, na nakatanggap dalawang dosis ng bakunang mRNA mula sa Pfizer / BioNtech o Moderna o ang bakunang AstraZeneca, ngayon ay Vaxzevria

Noong Hunyo 2, ayon sa Ministry of Health, +26 176 709 ang mga tao ay nakatanggap ng hindi bababa sa isang dosis ng bakuna sa Covid-19, na kumakatawan sa 39,1% ng kabuuang populasyon. At saka, +11 220 050 ang mga tao ay nakatanggap ng pangalawang iniksyon, o 16,7% ng populasyon. Bilang paalala, nagsimula ang kampanya ng pagbabakuna noong Disyembre 27, 2020 sa France. 

Dalawang bakunang mRNA ang pinahintulutan sa France, ang isa ay mula sa Pfizer, mula noong Disyembre 24 at ng Moderno, mula noong Enero 8. Para sa mga ito mga bakuna sa mRNA, dalawang dosis ang kailangan para maprotektahan mula sa Covid-19. Mula noong Pebrero 2, ang Ang bakuna sa Vaxzevria (AstraZeneca) ay pinahintulutan sa France. Upang mabakunahan, kailangan mo rin ng dalawang iniksyon. Ang buong populasyon ay maaaring mabakunahan sa Agosto 31, 2021, ayon sa Ministro ng Kalusugan, Olivier Véran. Mula noong Abril 24, ang bakuna Janssen Johnson & Johnson ay ibinibigay sa mga parmasya.

Narito ang bilang ng ganap na nabakunahan ang mga tao, depende sa rehiyon, simula noong Hunyo 2, 2021:

RehiyonBilang ng mga taong ganap na nabakunahan
Auvergne-Rhône-Alpes+1 499 097
Bourgogne-Franche-Comté551 422
Bretanya 662 487
Corsica 91 981
Center-Loire Valley466 733
Dakilang Silangan+1 055 463
Hauts-de-France+1 038 970
Ile-de-France +1 799 836
Bagong Aquitaine +1 242 654
Normandiya656 552
Occitanie +1 175 182
Provence-Alpes-Côte d'Azur +1 081 802
Pays de la Loire662 057
Guyana 23 408
Guadeloupe16 365
Martinique 32 823
Réunion 84 428

Sino ang maaari nang mabakunahan laban sa Covid-19?

Sinusunod ng pamahalaan ang mga rekomendasyon ng Haute Autorité de Santé. Maaari na ngayong mabakunahan laban sa coronavirus:

  • mga taong may edad 55 pataas (kabilang ang mga residente sa mga nursing home);
  • mga taong bulnerable na may edad 18 pataas at nasa napakataas na panganib ng malalang sakit (kanser, sakit sa bato, mga organ transplant, bihirang sakit, trisomy 21, cystic fibrosis, atbp.);
  • mga taong 18 taong gulang pataas na may mga co-morbidities;
  • mga taong may kapansanan sa mga espesyal na sentro ng pagtanggap;
  • mga buntis na kababaihan mula sa ikalawang trimester ng pagbubuntis;
  • mga kamag-anak ng mga taong immunocompromised;
  • mga propesyonal sa kalusugan at mga propesyonal sa sektor ng medico-social (kabilang ang mga ambulance attendant), mga katulong sa bahay na nagtatrabaho sa mga mahihinang matatanda at may kapansanan, mga ambulansya, mga bumbero at mga beterinaryo.

Mula noong Mayo 10, lahat ng taong lampas sa edad na 50 ay maaaring mabakunahan laban sa Covid-19. Gayundin, mula Mayo 31, ang lahat ng mga boluntaryong Pranses ay makakatanggap ng bakuna laban sa Covid, ” walang limitasyon sa edad '.

Paano mabakunahan?

Ang pagbabakuna laban sa Covid-19 ay ginagawa lamang sa pamamagitan ng appointment at ayon sa mga taong priyoridad, na tinukoy ng diskarte sa pagbabakuna sa mga rekomendasyon ng High Authority of Health. Bilang karagdagan, ito ay isinasagawa ayon sa paghahatid ng mga dosis ng bakuna, kung kaya't ang mga pagkakaiba ay maaaring maobserbahan depende sa mga rehiyon. Mayroong ilang mga paraan upang ma-access ang isang appointment upang mabakunahan: 

  • makipag-ugnayan sa iyong dumadating na manggagamot o parmasyutiko;
  • sa pamamagitan ng platform ng Doctolib (appointment sa doktor), Covid-Pharma (appointment sa pharmacist), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • kumuha ng lokal na impormasyon mula sa bulwagan ng bayan, iyong dumadalo na manggagamot o parmasyutiko;
  • pumunta sa website ng sante.fr para makuha ang mga contact details ng vaccination center na pinakamalapit sa iyong tahanan;
  • gumamit ng iba't ibang platform, tulad ng Covidliste, vitemadose o Covidantigaspi;
  • makipag-ugnayan sa pambansang toll-free na numero sa +0800 009 110 (bukas araw-araw mula 6 am hanggang 22 pm) upang maidirekta sa isang sentrong malapit sa bahay;
  • sa mga kumpanya, ang mga occupational physician ay may opsyon na mabakunahan ang mga boluntaryong empleyado na higit sa edad na 55 at dumaranas ng mga co-morbidities.

Aling mga propesyonal ang maaaring magbigay ng mga bakuna laban sa Covid-19?

Sa isang opinyon na inilabas ng Haute Autorité de Santé noong Marso 26, ang listahan mga propesyonal sa kalusugan na awtorisadong magsagawa ng mga iniksyon ng bakuna lumalawak. Maaaring magpabakuna laban sa Covid:

  • mga parmasyutiko na nagtatrabaho sa isang parmasya para sa panloob na paggamit, sa isang laboratoryo ng pagsusuri sa medikal na biology;
  • mga parmasyutiko na nag-uulat sa mga serbisyo ng bumbero at pagsagip at sa batalyon ng brigada ng bumbero ng Marseille;
  • mga technician ng medikal na radiology;
  • mga technician ng laboratoryo;
  • mga medikal na estudyante:
  • ng ikalawang taon ng unang cycle (FGSM2), napapailalim sa naunang pagkumpleto ng kanilang nursing internship,
  • sa pangalawang cycle sa medisina, odontology, pharmacy at maieutics at sa ikatlong cycle sa medisina, odontology at pharmacy,
  • sa ikalawa at ikatlong taon na pangangalaga sa pag-aalaga;
  • mga beterinaryo.

Pagsubaybay sa pagbabakuna sa France

Ang ANSM (National Medicines Safety Agency) ay naglalathala ng lingguhang ulat tungkol sa potensyal epekto ng mga bakuna laban sa Covid-19 sa France.

Sa update ng sitwasyon nitong Mayo 21, ipinahayag ng ANSM:

  • 19 535 mga kaso ng masamang epekto ay sinuri para sa Bakuna sa Pfizer Comirnaty (mula sa higit sa 20,9 milyong iniksyon). Ang karamihan sa mga side effect ay inaasahan at hindi seryoso. Noong Mayo 8, sa France, 5 kaso ng myocarditis ang naiulat pagkatapos ng iniksyon, bagama't walang link na napatunayan sa bakuna. Anim na kaso ng pancreatitis ang naiulat kabilang ang isang pagkamatay gayundin ang pitong kaso ng Guillain Barre syndrome Tatlong kaso hemopilya ang nakuha ay nasuri mula noong simula ng pagbabakuna;
  • 2 kaso ng Moderna vaccine (mula sa higit sa 2,4 milyong iniksyon). Sa karamihan ng mga kaso, ito ay mga naantalang lokal na reaksyon na hindi seryoso. Isang kabuuan ng 43 mga kaso ng arterial hypertension at mga kaso ng mga naantalang lokal na reaksyon ang naiulat;
  • tungkol sa bakuna Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 nasuri ang mga kaso ng masamang epekto (mula sa higit sa 4,2 milyong iniksyon), higit sa lahat " mga sintomas tulad ng trangkaso, kadalasang malala “. Walong bagong kaso ng hindi tipikal na trombosis ay iniulat noong linggo ng Mayo 7-13. Sa kabuuan, mayroong 42 na kaso sa France kabilang ang 11 na namatay
  • para sa bakuna Janssen Johnson & Johnson, 1 kaso ng kakulangan sa ginhawa ang nasuri (sa higit sa 39 na iniksyon). Walong kaso ang nasuri sa mahigit 000 iniksyon). Labing-siyam na kaso ang sinuri.
  • Ang pagsubaybay sa pagbabakuna sa mga buntis na kababaihan ay nasa lugar. 

Sa ulat nito, ang ANSM ay nagpapahiwatig na " kinumpirma muli ng komite ang napakabihirang paglitaw ng thrombotic risk na ito na maaaring nauugnay sa thrombocytopenia o mga sakit sa coagulation sa mga taong nabakunahan ng bakunang AstraZeneca “. Gayunpaman, ang balanse sa panganib / benepisyo ay nananatiling positibo. Bilang karagdagan, inihayag ng European Medicines Agency noong Abril 7, sa isang press conference sa Amsterdam, na ang mga namuong dugo ay isa na ngayon sa mga bihirang epekto ng bakunang AstraZeneca. Gayunpaman, ang mga kadahilanan ng panganib ay hindi pa natukoy hanggang sa kasalukuyan. Gayundin, dalawang signal ang sinusubaybayan, dahil natukoy ang mga bagong kaso ng facial paralysis at acute polyradiculoneuropathy.

Sa ulat ng Marso 22, idineklara ng komite, para sa bakuna sa Pfizer's Comirnaty, 127 kaso " iniulat na mga kaganapan sa cardiovascular at thromboembolic "Ngunit" Walang ebidensya na sumusuporta sa papel ng bakuna sa paglitaw ng mga karamdamang ito. “. Tungkol sa bakunang Moderna, nagdeklara ang Ahensya ng ilang kaso ng mataas na presyon ng dugo, arrhythmia at shingles. Tatlong kaso" mga pangyayaring thromboembolic Naiulat na kasama ng bakuna ni Moderna at nasuri, ngunit walang nakitang link.

Ilang mga bansa sa Europa, kabilang ang France, ay nasuspinde sandali at nang " pag-iingat na prinsipyo "Ang gamit ng Bakunang AstraZeneca, kasunod ng paglitaw ng ilan malubhang kaso ng isang disorder sa pagdurugo, tulad ng trombosis. Ang ilang mga kaso ng thromboembolic na mga kaganapan ay naganap sa France, para sa higit sa isang milyong iniksyon at na-analyze ng Medicines Agency. Napagpasyahan niya na " positibo ang benepisyo/panganib na balanse ng bakunang AstraZeneca sa pag-iwas sa Covid-19 ”At” ang bakuna ay hindi nauugnay sa mas mataas na pangkalahatang panganib ng mga namuong dugo “. Gayunpaman, ” isang posibleng link na may dalawang napakabihirang anyo ng mga pamumuo ng dugo (disseminated intravascular coagulation (DIC) at cerebral venous sinus thrombosis) na nauugnay sa kakulangan ng mga platelet ng dugo ay hindi maaaring alisin sa yugtong ito. '.

Mga bakuna na pinahintulutan sa France 

Ang bakunang Janssen, isang subsidiary ng Johnson & Johnson, ay pinahintulutan ng European Medicines Agency, para sa conditional na paggamit sa marketing, mula noong Marso 11, 2021. Dapat itong dumating sa France sa kalagitnaan ng Abril. Gayunpaman, inanunsyo ng laboratoryo noong Abril 13 na maaantala ang deployment ng Johnson & Johnson vaccine sa Europe. Sa katunayan, anim na kaso ng mga namuong dugo ang naiulat pagkatapos ng iniksyon sa Estados Unidos.


Binanggit ng Pangulo ng Republika ang diskarte sa pagbabakuna para sa France. Nais niyang mag-organisa ng mabilis at malawakang kampanya sa pagbabakuna, na nagsimula noong Disyembre 27. Ayon sa pinuno ng estado, ang mga suplay ay ligtas. Nag-order na ang Europa ng 1,5 bilyong dosis mula sa 6 na laboratoryo (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca at Johnson & Johnson), kung saan 15% ay ilalaan sa Pranses. Ang mga klinikal na pagsubok ay dapat munang ma-validate ng Medicines Agency at ng Haute Autorité de Santé. Bilang karagdagan, isang komiteng pang-agham pati na rin ang isang "sama ng mga mamamayan»Ginawa para sa pagsubaybay sa pagbabakuna sa France.

Ngayon, malinaw na ang layunin ng gobyerno: 20 milyong Pranses ang dapat mabakunahan sa kalagitnaan ng Mayo at 30 milyon sa kalagitnaan ng Hunyo. Ang pagsunod sa iskedyul ng pagbabakuna na ito ay maaaring magpapahintulot sa lahat ng mga boluntaryong Pranses na higit sa 18 taong gulang na mabakunahan sa pagtatapos ng tag-araw. Upang gawin ito, ang pamahalaan ay naglalagay ng mga paraan, tulad ng:

  • ang pagbubukas ng 1 vaccination centers laban sa Covid-700, para magbigay ng Pfizer / BioNtech o Moderna na mga bakuna sa mga taong mahigit 19 taong gulang;
  • ang pagpapakilos ng 250 propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan upang mag-iniksyon ng mga bakunang Vaxzevria (AstraZeneca) at Johnson & Johnson;
  • isang call campaign at isang espesyal na numero para sa mga taong higit sa 75 taong gulang na hindi pa nabakunahan laban sa Covid-19.
  • Pfizer / BioNtech's Comirnaty vaccine

Mula noong Enero 18, Ang mga bakunang Pfizer na natanggap ay binibilang sa 6 na dosis bawat vial.

Noong Nobyembre 10, inihayag ng American laboratory Pfizer na ang pag-aaral sa bakuna nito ay nagpapakita " isang kahusayan ng higit sa 90 % ”. Ang mga siyentipiko ay nag-recruit ng higit sa 40 katao upang magboluntaryo upang subukan ang kanilang produkto. Kalahati ang nakatanggap ng bakuna habang ang kalahati ay nakatanggap ng placebo. Ang pag-asa ay pandaigdigan gayundin ang pag-asam ng isang bakuna laban sa coronavirus. Ito ay magandang balita, ayon sa mga doktor, ngunit ang impormasyong ito ay dapat kunin nang may pag-iingat. Sa katunayan, maraming mga siyentipikong detalye ang nananatiling hindi alam. Sa ngayon, ang pangangasiwa ay medyo kumplikado, dahil kinakailangan na magsagawa ng dalawang iniksyon, ng isang fragment ng genetic code ng Sars-Cov-000 virus, na magkahiwalay sa isa't isa. Ito rin ay nananatiling upang matukoy kung gaano katagal ang proteksyon ng kaligtasan sa sakit ay tatagal. Bilang karagdagan, ang pagiging epektibo ay dapat ipakita sa mga matatanda, mahina at nasa panganib na magkaroon ng malubhang anyo ng Covid-2, dahil ang produkto ay nasubok, sa ngayon, sa mga malulusog na tao.

Noong Disyembre 1, inihayag ng Pfizer / BioNtech duo at ng American laboratory na Moderna ang mga paunang resulta ng kanilang mga klinikal na pagsubok. Ang kanilang bakuna ay, ayon sa kanila, 95% at 94,5% epektibo ayon sa pagkakabanggit. Gumamit sila ng messenger RNA, isang nobela at hindi kinaugalian na pamamaraan kumpara sa kanilang mga kakumpitensya sa parmasyutiko. 

Ang mga resulta ng Pfizer / BioNtech ay napatunayan sa isang siyentipikong journal, Ang lanseta, unang bahagi ng Disyembre. Ang bakuna ng American / German duo ay hindi inirerekomenda para sa mga taong may allergy. Bilang karagdagan, ang kampanya sa pagbabakuna ay nagsimula sa United Kingdom, na may unang iniksyon ng bakunang ito na ibinibigay sa isang babaeng Ingles.

Inaprubahan ng US Medicines Agency ang Pfizer / BioNtech na bakuna mula noong Disyembre 15. Nagsimula ang isang kampanya sa pagbabakuna sa Estados Unidos. Sa United Kingdom, Mexico, Canada at Saudi Arabia, nagsimula nang tumanggap ang populasyon unang iniksyon ng BNT162b2 na bakuna. Ayon sa mga awtoridad sa kalusugan ng Britanya, ang serum na ito ay hindi inirerekomenda para sa mga taong may mga reaksiyong alerdyi sa mga bakuna, gamot o pagkain. Ang payo na ito ay sumusunod sa mga side effect na naobserbahan sa dalawang tao na may ilang uri ng matinding allergy.

Noong Disyembre 24, ang Kinumpirma ng Haute Autorité de Santé ang lugar ng bakunang mRNA, na binuo ng Pfizer / BioNtech duo, sa diskarte sa bakuna sa France. Samakatuwid ito ay opisyal na pinahintulutan sa teritoryo. Ang anti-Covid vaccine, pinalitan ng pangalan na Comirnaty®, ay nagsimulang iturok noong Disyembre 27, sa isang nursing home, dahil ang layunin ay mabakunahan bilang priyoridad ang mga matatanda at nasa panganib na magkaroon ng malubhang anyo ng sakit.

  • Ang modernong bakuna

Update Marso 22, 2021 – Ang American laboratory na Moderna ay naglulunsad ng klinikal na pagsubok sa higit sa 6 na bata na may edad 000 buwan hanggang 6 na taon.  

Noong Nobyembre 18, inihayag ng laboratoryo ng Moderna na ang bakuna nito ay 94,5% na epektibo. Tulad ng laboratoryo ng Pfizer, ang bakuna mula sa Moderna ay isang messenger RNA na bakuna. Binubuo ito ng pag-iniksyon ng bahagi ng genetic code ng Sars-Cov-2 virus. Nagsimula ang Phase 3 na mga klinikal na pagsubok noong Hulyo 27 at kinabibilangan ng 30 tao, 000% sa kanila ay nasa mataas na panganib na magkaroon ng malalang mga anyo ng Covid-42. Ang mga obserbasyon na ito ay ginawa labinlimang araw pagkatapos ng pangalawang iniksyon ng produkto. Nilalayon ng Moderna na maghatid ng 19 milyong dosis ng bakunang "mRNA-20" nito na inilaan para sa Estados Unidos at sinabing handa itong gumawa sa pagitan ng 1273 milyon at 500 bilyong dosis sa buong mundo ng 1.

Noong Enero 8, ang bakunang ginawa ng laboratoryo ng Moderna ay pinahintulutan sa France.

  • Ang bakunang Covid-19 Vaxzevria, na binuo ng AstraZeneca / Oxford

Noong Pebrero 1, angTinatanggal ng European Medicines Agency ang bakunang binuo ng AstraZeneca / Oxford. Ang huli ay isang bakuna na gumagamit ng adenovirus, isang virus maliban sa Sars-Cov-2. Ito ay genetically modified para maglaman ng S protein, na nasa ibabaw ng coronavirus. Samakatuwid, ang immune system ay nag-trigger ng isang nagtatanggol na reaksyon sa kaganapan ng isang posibleng impeksyon sa Sars-Cov-2.

Sa opinyon nito, ina-update ng Haute Autorité de Santé ang mga rekomendasyon nito para sa Vaxzevria : ito ay inirerekomenda para sa mga taong may edad na 55 pataas gayundin para sa mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan. Bilang karagdagan, ang mga midwife at pharmacist ay maaaring magsagawa ng mga iniksyon.

Ang paggamit ng bakunang AstraZeneca ay nasuspinde sa France ng ilang araw noong kalagitnaan ng Marso. Ang aksyon na ito ay isinagawa ng " pag-iingat na prinsipyo », Kasunod ng paglitaw ng mga kaso ng trombosis (30 kaso – 1 kaso sa France – sa Europa para sa 5 milyong taong nabakunahan). Ang European Medicines Agency pagkatapos ay naglabas ng opinyon nito sa bakunang AstraZeneca. Pinapatunayan niya na siya ay " ligtas at hindi nauugnay sa mas mataas na panganib ng pagbuo ng trombosis. Ipinagpatuloy ang pagbabakuna gamit ang serum na ito noong Marso 19 sa France.

I-update ang Abril 12 - Inirerekomenda ng Haute Autorité de santé, sa press release nito na may petsang Abril 9, na mga taong wala pang 55 taong gulang na nakatanggap ng unang dosis ng bakunang AstraZeneca makatanggap ng isang vaccin sa ARM (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech o Vaccin covid-19 Modern) pangalawang dosis, na may pagitan ng 12 araw. Ang abisong ito ay sumusunod sa hitsura ng mga kaso ng trombosis bihira at seryoso, bahagi na ngayon ng bihirang epekto ng bakuna sa AstraZeneca.

  • Ang bakunang Janssen, Johnson at Johnson

Ito ay isang viral vector vaccine, salamat sa isang adenovirus, isang pathogen na naiiba sa Sars-Cov-2. Ang DNA ng virus na ginamit ay binago upang makagawa ito ng Spike protein, na nasa ibabaw ng coronavirus. Samakatuwid, ang immune system ay magagawang ipagtanggol ang sarili, sa kaganapan ng impeksyon sa Covid-19, dahil ito ay magagawang makilala ang virus at idirekta ang kanyang mga antibodies laban dito. Ang bakunang Janssen ay may ilang mga pakinabang, dahil ito ay pinangangasiwaan sa isang solong dosis. Bilang karagdagan, maaari itong maiimbak sa isang malamig na lugar sa isang maginoo na refrigerator. Ito ay 76% na epektibo laban sa mga malubhang anyo ng sakit. Ang bakunang Johnson & Johnson ay kasama sa diskarte sa pagbabakuna sa France, ng Haute Autorité de Santé, mula noong Marso 12. Dapat itong dumating sa kalagitnaan ng Abril sa France.

Update Mayo 3, 2021 – Nagsimula ang pagbabakuna gamit ang Janssen Johnson & Johnson vaccine noong Abril 24 sa France. 

Update Abril 22, 2021 – Ang bakunang Johnson & Johnson ay natagpuang ligtas ng European Medicines Agency. Ang mga benepisyo ay mas malaki kaysa sa mga panganib. Gayunpaman, kasunod ng paglitaw ng ilang bihirang at malubhang kaso ng trombosis, ang mga namuong dugo ay naidagdag sa listahan ng mga bihirang epekto. Pagbabakuna gamit ang Johnson & Johnson vaccine sa France dapat magsimula ngayong Sabado April 24 para mga taong higit sa 55, ayon sa mga rekomendasyon ng Haute Autorité de Santé.

Paano gumagana ang isang bakuna?

pagbabakuna sa DNA 

Ang isang nasubok at epektibong bakuna ay tumatagal ng mga taon upang magdisenyo. Sa kaso ng impeksyon sa Covid-19, ang Pasteur Institute ay nagpapaalala na ang bakuna ay hindi magagamit bago ang 2021. Ang mga mananaliksik sa buong mundo ay nagsisikap na protektahan ang populasyon mula sa bagong coronavirus, na na-import mula sa China. Gumagawa sila ng mga klinikal na pagsubok upang mas maunawaan ang sakit na ito at payagan ang mas mahusay na pamamahala ng mga pasyente. Ang siyentipikong mundo ay kumilos upang ang ilang mga bakuna ay magagamit mula 2020.

Ang Pasteur Institute ay nagsisikap na maghatid ng isang pangmatagalang resulta laban sa bagong coronavirus. Sa ilalim ng pangalan ng proyektong "SCARD SARS-CoV-2", isang modelo ng hayop ang umuusbong para sa Impeksyon ng SARS-CoV-2. Pangalawa, magsusuri sila "Immunogenicity (kakayahang mag-udyok ng isang tiyak na reaksyon ng immune) at pagiging epektibo (kakayahang protektahan)". "Ang mga bakuna sa DNA ay may mga potensyal na pakinabang sa mga kumbensyonal na bakuna, kabilang ang kakayahang mag-udyok ng mas malawak na hanay ng mga uri ng immune response."

Sa buong mundo ngayon, humigit-kumulang limampung bakuna ang ginagawa at sinusuri. Ang mga bakunang ito laban sa bagong coronavirus ay tila magiging epektibo lamang sa loob ng ilang buwan, kung hindi ilang taon. Ang mabuting balita para sa mga siyentipiko ay ang Covid-19 ay genetically stable, hindi tulad ng HIV, halimbawa. 

Ang mga resulta ng mga bagong pagsubok sa bakuna ay inaasahan sa Hunyo 21, 2020. Inilunsad ng Institut Pasteur ang proyektong SCARD SARS-Cov-2. Gumagawa ang mga siyentipiko ng isang kandidato sa bakuna sa DNA upang masuri ang bisa ng produkto na iturok at ang kakayahang makagawa ng mga immune reaction.

Update Oktubre 6, 2020 – Inilunsad ng Inserm ang Covireivac, isang platform para maghanap ng mga boluntaryong susubok ng mga bakunang Covid-19. Ang organisasyon ay umaasa na makahanap ng 25 boluntaryo, higit sa edad na 000 at nasa mabuting kalusugan. Ang proyekto ay sinusuportahan ng Public Health France at ng National Agency for Medicines and Health Products Safety (ANSM). Nasasagot na ng site ang maraming tanong at available ang isang toll-free na numero sa 18 0805 297. Ang pananaliksik sa France ay nasa puso ng paglaban sa pandemya mula sa simula, salamat sa mga pag-aaral sa mga gamot at klinikal na pagsubok para sa paghahanap ng ligtas at mabisang bakuna. Nagbibigay din ito ng pagkakataon sa lahat na maging artista laban sa epidemya, salamat sa Covireivac. Sa petsa ng pag-update, wala bakuna para labanan ang impeksyon sa Covid-19. Gayunpaman, ang mga siyentipiko sa buong mundo ay pinakilos at naghahanap ng mga epektibong paggamot upang matigil ang pandemya. Ang bakuna ay binubuo ng isang iniksyon ng pathogen na nagiging sanhi ng paglikha ng mga antibodies laban sa ahente na pinag-uusapan. Ang layunin ay upang pukawin ang mga reaksyon ng immune system ng isang tao, nang walang sakit.

Update ng Oktubre 23, 2020 – “Maging isang boluntaryo upang subukan ang mga bakuna sa Covid“, Ito ang layunin ng COVIREIVAC platform, na naghahanap ng 25 boluntaryo. Ang proyekto ay pinag-ugnay ng Inserm.

Pagbabakuna sa pamamagitan ng RNAmessager

Ang mga tradisyunal na bakuna ay ginawa mula sa hindi aktibo o mahinang virus. Nilalayon nilang labanan ang mga impeksyon at maiwasan ang mga sakit, salamat sa mga antibodies na ginawa ng immune system, na makikilala ang mga pathogen, upang gawin itong hindi nakakapinsala. Iba ang pagbabakuna sa mRNA. Halimbawa, ang bakunang sinuri ng Moderna laboratoryo, na pinangalanang "MRNA-1273“, Ay hindi ginawa mula sa Sars-Cov-2 virus, ngunit mula sa Messenger Ribonucleic Acid (mRNA). Ang huli ay isang genetic code na magsasabi sa mga cell kung paano gumawa ng mga protina, upang matulungan ang immune system na makagawa ng mga antibodies, na nilayon upang labanan ang bagong coronavirus. 

Nasaan ang mga bakunang Covid-19 hanggang ngayon?

Dalawang bakunang nasubok sa Germany at United States

Inanunsyo ng US National Institutes of Health (NIH) noong Marso 16, 2020, na sinimulan na nito ang unang klinikal na pagsubok upang subukan ang isang bakuna laban sa bagong coronavirus. May kabuuang 45 malulusog na tao ang makikinabang sa bakunang ito. Ang klinikal na pagsubok ay magaganap sa loob ng 6 na linggo sa Seattle. Kung mabilis na nai-set up ang pagsusulit, ang bakunang ito ay ibebenta lamang sa loob ng isang taon, o kahit na 18 buwan, kung magiging maayos ang lahat. Noong Oktubre 16, sinuspinde ng American vaccine mula sa Johnson & Johnson laboratory ang phase 3 nito. Sa katunayan, ang pagtatapos ng klinikal na pagsubok ay nauugnay sa paglitaw ng isang "hindi maipaliwanag na sakit" sa isa sa mga boluntaryo. Isang independiyenteng komite para sa kaligtasan ng pasyente ay tinawag upang suriin ang sitwasyon. 

Update noong Enero 6, 2021 – Nagsimula ang mga pagsubok sa Phase 3 ng Johnson & Johnson vaccine sa France noong kalagitnaan ng Disyembre, na may inaasahang mga resulta sa katapusan ng Enero.

Sa Germany, pinag-aaralan ang isang potensyal na bakuna sa hinaharap. Ito ay binuo ng laboratoryo ng CureVac, na dalubhasa sa pagbuo ng mga bakuna na naglalaman ng genetic material. Sa halip na magpasok ng isang hindi gaanong aktibong anyo ng isang virus tulad ng mga kumbensyonal na bakuna, upang ang katawan ay gumawa ng mga antibodies, ang CureVac ay direktang nag-iniksyon ng mga molekula sa mga selula na tutulong sa katawan na ipagtanggol ang sarili laban sa virus. Ang bakunang ginawa ng CureVac ay talagang naglalaman ng messenger RNA (mRNA), isang molekula na mukhang DNA. Ang mRNA na ito ay magpapahintulot sa katawan na gumawa ng protina na tutulong sa katawan na labanan ang virus na nagdudulot ng sakit na Covid-19. Sa ngayon, wala sa mga bakunang binuo ng CureVac ang naibenta. Sa kabilang banda, inihayag ng laboratoryo noong unang bahagi ng Oktubre na nagsimula na ang mga klinikal na pagsubok para sa phase 2.

Update Abril 22, 2021 – Maaaring aprubahan ng European Medicines Agency ang bakuna sa Curevac bandang Hunyo. Ang RNA vaccine na ito ay sinuri ng ahensya mula noong Pebrero. 

Update Enero 6, 2021 – Inanunsyo ng kumpanya ng parmasyutiko na CureVac noong Disyembre 14 na magsisimula ang huling yugto ng mga klinikal na pagsubok sa Europe at South America. Ito ay may higit sa 35 kalahok.

Inilunsad ng Sanofi at GSK ang kanilang klinikal na pagsubok sa mga tao

Ang Sanofi ay genetically na kinopya ang mga protina na nasa ibabaw malinaw na virus SARS-Cov-2. Kapag sa GSK, dadalhin niya "Ang teknolohiya nito para sa paggawa ng mga adjuvanted na bakuna para sa paggamit ng pandemya. Ang paggamit ng isang adjuvant ay partikular na kahalagahan sa isang sitwasyon ng pandemya dahil maaari nitong bawasan ang dami ng protina na kinakailangan sa bawat dosis, kaya pinapayagan ang paggawa ng mas malaking dami ng mga dosis at sa gayon ay nakakatulong na protektahan ang mas maraming pasyente. mga tao.” Ang adjuvant ay isang gamot o paggamot na idinaragdag sa isa pa upang mapahusay o madagdagan ang pagkilos nito. Ang immune response samakatuwid ay magiging mas malakas. Magkasama, marahil ay makakapaglabas sila ng isang bakuna sa 2021. Ang Sanofi, na isang kumpanya ng parmasyutiko sa France, at ang GSK (Glaxo Smith Kline) ay nagtutulungan upang bumuo ng isang bakuna laban sa impeksyon sa Covid-19, mula noong nagsimula ang pandemya. Ang dalawang kumpanyang ito ay may mga makabagong teknolohiya. Nag-aambag ang Sanofi ng antigen nito; ito ay isang sangkap na banyaga sa katawan na mag-trigger ng immune response.

Update Setyembre 3, 2020 – Ang bakuna laban sa Covid-19 na binuo ng Sanofi at GSK laboratories ay naglunsad ng yugto ng pagsubok sa mga tao. Ang pagsubok na ito ay randomized at isinasagawa ng double-blind. Ang yugto ng pagsusulit na ito 1/2 ay may kinalaman sa higit sa 400 malulusog na pasyente, na ipinamahagi sa 11 mga sentro ng pananaliksik sa Estados Unidos. Sa press release mula sa Sanofi laboratory, na may petsang Setyembre 3, 2020, nakasaad na “lAng mga preclinical na pag-aaral ay nagpapakita ng promising kaligtasan at immunogenicity [...] Pinapataas ng Sanofi at GSK ang paggawa ng antigen at adjuvant na may layuning makagawa ng hanggang isang bilyong dosis pagsapit ng 2021".

I-update ang Disyembre 1 – Inaasahang isapubliko ang mga resulta ng pagsusulit sa buwan ng Disyembre.

Update noong Disyembre 15 – Inanunsyo ng Sanofi at GSK laboratories (British) noong Disyembre 11 na ang kanilang bakuna laban sa Covid-19 ay hindi magiging handa hanggang sa katapusan ng 2021. Sa katunayan, ang mga resulta ng kanilang mga klinika sa pagsusuri ay hindi kasing ganda ng kanilang inaasahan, na nagpapakita ng isang hindi sapat na immune response sa mga matatanda.

 

Iba pang mga bakuna

Sa kasalukuyan, 9 na kandidato sa bakuna ang nasa phase 3 sa buong mundo. Sinusubukan sila sa libu-libong mga boluntaryo. Sa mga bakunang ito sa huling yugto ng pagsubok, 3 ay Amerikano, 4 ay Chinese, 1 ay Russian at 1 ay British. Dalawang bakuna ang sinusuri din sa France, ngunit nasa hindi gaanong advanced na yugto ng pananaliksik. 

Para sa huling hakbang na ito, dapat na masuri ang bakuna sa hindi bababa sa 30 tao. Pagkatapos, 000% ng populasyon na ito ay dapat protektahan ng mga antibodies, nang hindi nagpapakita ng mga side effect. Kung ang phase 50 na ito ay napatunayan, kung gayon ang bakuna ay lisensyado. 
 
Ang ilang mga laboratoryo ay optimistiko at naniniwala na ang bakuna para sa Covid-19 ay maaaring maging handa sa unang kalahati ng 2021. Sa katunayan, ang siyentipikong komunidad ay hindi kailanman naisakilos sa isang makataong sukat, kaya ang bilis sa pagbuo ng isang potensyal na bakuna. Sa kabilang banda, ang mga sentro ng pananaliksik ngayon ay may advanced na teknolohiya, tulad ng mga matatalinong computer o robot na nagpapatakbo ng 24 na oras sa isang araw, upang subukan ang mga molekula.

Inihayag ni Vladimir Putin na nakakita siya ng isang bakuna laban sa ang coronavirus, sa Russia. Ang siyentipikong mundo ay may pag-aalinlangan, dahil sa bilis kung saan ito nabuo. Gayunpaman, ang phase 3 ay nagsimula nang pareho, tungkol sa mga pagsubok. Sa ngayon, walang naipakitang siyentipikong datos. 

I-update ang Enero 6, 2021 – Sa Russia, sinimulan ng gobyerno ang kampanyang pagbabakuna nito gamit ang lokal na binuong bakuna, ang Sputnik-V. Ang bakunang binuo ng Moderna laboratory ay maaari na ngayong ibenta sa USA, kasunod ng pahintulot para sa marketing nito ng American Medicines Agency (FDA).


 
 
 
 
 
 

Ang koponan ng PasseportSanté ay nagtatrabaho upang mabigyan ka ng maaasahang at napapanahong impormasyon sa coronavirus. 

 

Upang malaman ang higit pa, alamin ang: 

 

  • Ang aming pang-araw-araw na na-update na artikulo ng balita na naglalagay ng mga rekomendasyon ng pamahalaan
  • Ang aming artikulo tungkol sa ebolusyon ng coronavirus sa Pransya
  • Ang aming kumpletong portal sa Covid-19

Mag-iwan ng Sagot