ANGamniocentesis ay ang pinakakaraniwang pagsubok na ginagamit para sa prenatal diagnosis. Ito ay naglalayong kumuha ng kaunti amniotic na likido kung saan naliligo ang pangsanggol. Ang likidong ito ay naglalaman ng selda at iba pang mga sangkap na may kakayahang magbigay ng mahalagang impormasyon tungkol sa kalusugan ng fetus. 

Ang amniocentesis ay karaniwang ginagawa sa pagitan ng ika-14 at ika-20 linggo ng pagbubuntis upang matukoy abnormalidad ng chromosomal (pangunahin ang Down Syndrome o Trisomy 21) pati na rin ang ilang mga congenital malformation. Maaari itong isagawa:

• kapag ang edad ng ina ay matanda na. Mula sa edad na 35, ang mga panganib ng mga depekto sa kapanganakan ay mas mataas.
• kapag ang mga pagsusuri sa dugo at ultrasound sa unang trimester ay nagpapahiwatig ng panganib ng abnormalidad ng chromosomal
• kung mayroong chromosomal abnormality sa mga magulang
• kapag ang sanggol ay may mga abnormalidad sa ultrasound ng 2^st sangkapat

Kapag ginawa, pinapayagan din ng amniocentesis na matukoy ang kasarian ng fetus.

Ang pagsusuri ay maaari ding maganap sa ibang pagkakataon, sa ikatlong trimester ng pagbubuntis:

• upang makita kung ang fetus ay nagkaroon ng mga baga
• o upang makita ang isang impeksiyon ng amniotic fluid (sa kaganapan ng pag-retard ng paglaki, halimbawa).

Ang pagsusuri ay isinasagawa ng isang obstetrician sa ospital. Sinusuri muna niya ang posisyon ng fetus at ang inunan sa pamamagitan ng pagsasagawa ng ultrasound. Ito ay magsisilbing gabay sa panahon ng operasyon.

Kasama sa pagsusulit ang pagpasok ng karayom ​​sa tiyan at matris. Sa sandaling nasa amniotic sac, ang doktor ay nag-withdraw ng humigit-kumulang 30 ML ng likido at pagkatapos ay binawi ang karayom. Ang lugar ng pagbutas ay natatakpan ng bendahe.

Ang buong pagsusuri ay tumatagal ng mga 15 minuto, at ang karayom ​​ay nananatili lamang sa matris sa loob ng isang minuto o dalawa.

Sa buong pagsusuri, sinusuri ng doktor ang tibok ng puso ng fetus, gayundin ang presyon ng dugo at paghinga ng ina.

Tandaan na ang pantog ng ina ay dapat na walang laman bago isagawa ang pagsusuri.

Ang amniotic fluid ay sinuri sa:

• upang maitatag ang karyotype para sa pagsusuri ng chromosome
• upang sukatin ang ilang mga sangkap na naroroon sa likido, tulad ng alpha-fetoprotein (upang makita ang posibleng pagkakaroon ng malformation ng nervous system o ang dingding ng tiyan ng fetus)

Ang amniocentesis ay isang invasive na pagsusuri na maaaring magpakita ng dalawang pangunahing panganib:

• pagkakuha, sa humigit-kumulang isa sa 200 hanggang 300 (depende sa sentro)
• impeksyon sa matris (bihirang)

Ang 24 na oras na pahinga ay pinapayuhan pagkatapos ng pagsusulit. Posibleng maramdaman mga cramp ng tiyan.

Ang mga oras ng pagsusuri ay nag-iiba depende sa laboratoryo. Kadalasan, tumatagal ng 3-4 na linggo bago makuha ang fetal karyotype, ngunit maaari itong maging mas mabilis.

Kung ang bilang ng mga cell na nakuha at nasuri ay sapat, ang mga konklusyon ng chromosomal na pag-aaral ay halos ganap na maaasahan.

Kung sakaling may matukoy na abnormalidad, ang mag-asawa ay may pagpipilian kung ipagpatuloy ang pagbubuntis o hilingin na wakasan ito. Ito ay isang mahirap na desisyon na nasa kanila lamang.