Sa kasamaang palad, hindi posible na maiwasan ang cystic fibrosis sa isang bata na ang dalawang CFTR genes ay na-mutate. Ang sakit ay naroroon mula sa kapanganakan, bagaman ang mga sintomas ay maaaring lumitaw sa ibang pagkakataon.

Mag-asawang may kasaysayan ng pamilya ng sakit (kaso ng cystic fibrosis sa pamilya o pagsilang ng unang apektadong anak) ay maaaring sumangguni sa a tagapayo ng genetiko upang malaman ang kanilang mga panganib sa panganganak ng isang bata na may sakit. Maaaring turuan ng genetic counselor ang mga magulang sa iba't ibang opsyon na magagamit upang matulungan silang gumawa ng matalinong desisyon.

Pagsusuri ng mga magulang sa hinaharap. Sa mga nagdaang taon, maaari nating makita ang genetic mutation sa hinaharap na mga magulang, bago ang paglilihi ng sanggol. Ang pagsusulit na ito ay karaniwang inaalok sa mga mag-asawang may family history ng cystic fibrosis (halimbawa, isang kapatid na may kondisyon). Ang pagsusuri ay isinasagawa sa isang sample ng dugo o laway. Ang layunin ay i-screen para sa isang posibleng mutation sa mga magulang, na magiging dahilan upang maipadala nila ang sakit sa kanilang magiging anak. Gayunpaman, magkaroon ng kamalayan na ang mga pagsusuri ay maaari lamang makakita ng 90% ng mga mutasyon (dahil mayroong maraming uri ng mga mutasyon).

Prenatal screening. Kung ang mga magulang ay nagsilang ng unang anak na may cystic fibrosis, maaari silang makinabang mula sa a pagsusuri sa prenatal para sa mga susunod na pagbubuntis. Maaaring makita ng prenatal diagnosis ang mga posibleng mutasyon sa cystic fibrosis gene sa fetus. Kasama sa pagsusuri ang pagkuha ng placental tissue pagkatapos ng 10^e linggo ng pagbubuntis. Kung positibo ang resulta, maaaring piliin ng mag-asawa, depende sa mga mutasyon, na wakasan ang pagbubuntis o ipagpatuloy ito.

Diagnosis ng preimplantation. Ang pamamaraan na ito ay gumagamit ng pagpapabunga sa vitro at pinapayagan lamang ang mga embryo na hindi tagapagdala ng sakit na itanim sa matris. Para sa mga magulang na "malusog na tagadala" na hindi gustong makipagsapalaran sa panganganak ng isang bata na may cystic fibrosis, iniiwasan ng pamamaraang ito ang pagtatanim ng isang apektadong fetus. Ang ilang partikular na sentro lamang para sa medikal na tulong sa pagpapaanak ang awtorisadong gamitin ang pamamaraang ito.

Pagsusuri ng bagong panganak. Ang layunin ng pagsusulit na ito ay kilalanin ang mga bagong silang na may cystic fibrosis upang maibigay sa kanila ang mga kinakailangang paggamot sa lalong madaling panahon. Ang pagbabala at ang kalidad ng buhay ay mas mahusay. Ang pagsusulit ay binubuo ng pagsusuri ng isang patak ng dugo sa kapanganakan. Sa France, sistematikong isinagawa ang pagsusulit na ito sa kapanganakan mula noong 2002.

• Ito ang mga klasikong hakbang sa kalinisan upang mabawasan ang panganib ng mga impeksiyon: regular na maghugas ng mga kamay gamit ang sabon at tubig, gumamit ng mga disposable tissue at maiwasan ang pakikipag-ugnayan sa mga taong may sipon o sa mga dumaranas ng nakakahawang sakit. .

• Tumanggap ng mga bakuna laban sa influenza (taunang pagbabakuna), tigdas, pertussis at bulutong-tubig upang mabawasan ang panganib ng mga impeksyon.

• Iwasan ang pagkakaroon ng masyadong malapit na pakikipag-ugnayan sa ibang mga taong may cystic fibrosis na maaaring magpadala ng ilang partikular na mikrobyo (o makahuli ng iyong sarili).

• Linisin nang lubusan ang kagamitan na ginagamit para sa paggamot (nebulizer device, ventilation mask, atbp.).