Ang Hemochromatosis (tinatawag ding genetic hemochromatosis o namamana na hemochromatosis) ay isang genetiko at minana na sakit na responsable para sa labis na pagsipsip ng bakal sa pamamagitan ng bituka at nito akumulasyon sa katawan.

Ang mga sanhi ng hemochromatosis

Ang Hemochromatosis ay isang sakit na genetiko na naka-link sa a mutasyon ng isa o higit pang mga gen. Ang mga mutasyong ito ay sinusunod sa iba't ibang mga rehiyon sa mundo at ang bawat isa ay tumutugma sa isang higit pa o hindi gaanong seryosong pagpapahayag ng sakit.

ANGhemochromatosis namamana HFE (tinatawag ding type I hemochromatosis) ay ang pinaka-karaniwang anyo ng sakit. Naka-link ito sa isang pagbago sa HFE gene na matatagpuan sa chromosome 6.

Dalas ng sakit

Ang Hemochromatosis ay isa sa mga pinaka-karaniwang sakit sa genetiko.

Humigit-kumulang 1 sa 300 na mga tao ang nagdadala ng depekto sa genetiko na predisposes ang sakit na magsimula¹. Ngunit kung ano ang dapat na maunawaan ngayon ay ang sakit ay maaaring magkaroon ng isang klinikal na pagpapahayag ng variable intensity upang ang matinding mga form ng hemochromatosis ay mananatiling bihirang.

Ang mga taong apektado ng sakit

Ang mga lalaki ay mas madalas na apektado kaysa sa mga kababaihan (3 lalaki para sa 1 babae).

Ang mga sintomas ay madalas na lumilitaw 40 taon pagkatapos ngunit maaaring magsimula sa pagitan ng 5 at 30 taong gulang (juvenile hemochromatosis).

Ang sakit ay mas madalas na sinusunod sa ilang mga rehiyon sa mundo, halimbawa sa Estados Unidos o sa hilagang Europa. Hindi ito matatagpuan sa mga bansa sa Timog Silangang Asya o sa itim na populasyon.

Sa Pransya, ang ilang mga rehiyon (Brittany) ay mas apektado.