Ang amyotrophy ay isang medikal na termino para sa muscle atrophy, isang pagbaba sa laki ng kalamnan. Ito ay mas partikular na nauugnay sa mga skeletal striated na kalamnan, na mga kalamnan sa ilalim ng boluntaryong kontrol.

Ang mga katangian ng amyotrophy ay pabagu-bago. Depende sa kaso, ang pagkasayang ng kalamnan na ito ay maaaring:

• naisalokal o pangkalahatan, ibig sabihin, maaari itong makaapekto sa isang solong kalamnan, lahat ng mga kalamnan ng isang grupo ng kalamnan o lahat ng mga kalamnan ng katawan;
• talamak o talamak, na may mabilis o unti-unting pag-unlad;
• congenital o nakuha, ibig sabihin, ito ay maaaring sanhi ng isang abnormalidad na naroroon mula sa kapanganakan o bunga ng isang nakuhang karamdaman.

Ang pagkasayang ng kalamnan ay maaaring magkaroon ng iba't ibang pinagmulan. Maaaring ito ay dahil sa:

• isang pisikal na immobilization, ibig sabihin, matagal na immobilization ng isang kalamnan o grupo ng kalamnan;
• namamana na myopathy, isang minanang sakit na nakakaapekto sa mga kalamnan;
• nakuha ang myopathy, isang sakit ng mga kalamnan na ang sanhi ay hindi namamana;
• pinsala sa nervous system.

Ang kaso ng pisikal na immobilization

Ang pisikal na immobilization ay maaaring humantong sa pagkasayang dahil sa kakulangan ng aktibidad ng kalamnan. Ang immobilization ng kalamnan ay maaaring, halimbawa, ay dahil sa paglalagay ng isang cast sa panahon ng isang bali. Ang pagkasayang na ito, kung minsan ay tinatawag na pag-aaksaya ng kalamnan, ay benign at nababaligtad.

Ang kaso ng hereditary myopathy

Ang myopathies ng namamana na pinagmulan ay maaaring maging sanhi ng muscular atrophy. Ito ay partikular na ang kaso sa ilang mga muscular dystrophies, mga sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng pagkabulok ng mga fibers ng kalamnan.

Ang ilan sa mga namamana na sanhi ng muscular atrophy ay kinabibilangan ng:

• Duchenne Muscular Dystrophy, o Duchenne muscular dystrophy, na isang bihirang genetic disorder na nailalarawan sa pamamagitan ng progresibo at pangkalahatan na pagkabulok ng kalamnan;
• sakit ni Steinert, o myotonic dystrophy ni Steinert, na isang sakit na maaaring magpakita bilang amyotrophy at myatonia (disorder of muscle tone);
• facio-scapulo-humeral myopathy na isang muscular dystrophy na nakakaapekto sa mga kalamnan ng mukha at sa mga sinturon ng balikat (pagkonekta sa itaas na mga paa sa puno ng kahoy).

Ang kaso ng acquired myopathy

Ang amyotrophy ay maaari ding maging bunga ng nakuhang myopathies. Ang mga hindi namamana na sakit sa kalamnan na ito ay maaaring magkaroon ng ilang pinagmulan.

Ang mga nakuhang myopathies ay maaaring nagmula sa pamamaga, lalo na sa panahon ng:

• polymyosite na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pamamaga ng mga kalamnan;
• dermatomyosites na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pamamaga ng balat at kalamnan.

Ang mga nakuhang myopathies ay maaari ding hindi magpakita ng anumang nagpapasiklab na katangian. Ito ay partikular na ang kaso sa myopathies ngiatrogenic na pinagmulan, iyon ay, mga sakit sa kalamnan dahil sa medikal na paggamot. Halimbawa, sa mataas na dosis at sa mahabang panahon, ang cortisone at ang mga derivatives nito ay maaaring maging sanhi ng pagkasayang.

Mga sanhi ng neurological ng muscular atrophy

Sa ilang mga kaso, ang pagkasayang ay maaaring magkaroon ng neurological na pinagmulan. Ang pagkasayang ng kalamnan ay sanhi ng pinsala sa sistema ng nerbiyos. Ito ay maaaring magkaroon ng ilang paliwanag, kabilang ang:

• la Karamdaman ni Charcot, o amyotrophic lateral sclerosis, na isang sakit na neurodegenerative na nakakaapekto sa mga motor neuron (mga neuron na kasangkot sa paggalaw) at nagiging sanhi ng amyotrophy at pagkatapos ay progresibong paralisis ng mga kalamnan.
• ang spinal amyotrophie, isang bihirang genetic disorder na maaaring makaapekto sa mga kalamnan ng ugat ng limbs (proximal spinal atrophy) o ang mga kalamnan ng extremities ng limbs (distal spinal atrophy);
• la poliomyelitis, isang nakakahawang sakit na nagmula sa viral (poliovirus) na maaaring magdulot ng mga pagkasayang at pagkalumpo;
• nerve pinsala, na maaaring mangyari sa isa o higit pang mga ugat.

Ang ebolusyon ng muscular atrophy ay nakasalalay sa maraming parameter kabilang ang pinagmulan ng muscle atrophy, kondisyon ng pasyente at medikal na pamamahala. Sa ilang mga kaso, ang muscular atrophy ay maaaring tumaas at kumalat sa iba pang mga kalamnan sa katawan, o kahit sa buong katawan. Sa pinakamalubhang anyo, ang pagkasayang ng kalamnan ay maaaring hindi na maibabalik.

Ang paggamot ay binubuo ng paggamot sa pinagmulan ng muscular atrophy. Halimbawa, maaaring ipatupad ang paggamot sa droga sa panahon ng inflammatory myopathy. Maaaring irekomenda ang mga sesyon ng physiotherapy sa kaganapan ng matagal na pisikal na immobilization.